發作性肌張力障礙是一種比較常見的肌肉病變，也是會給人的健康以及正常生活帶來極大的影響的疾病。發作性肌張力障礙在男性中的發病率是比較高的，在病發的時候，是會出現一定的症狀的，患者可以根據具體的症狀判斷自己有沒有這種病。下麵，就為大家介紹以下發作性肌力障礙的具體表現。
發作性運動誘發肌張力障礙多在青少年期發病，男生居多，主要在突然改變姿勢、運動方向或力量負荷時發生，靜止狀態下突發的自主動作是本病最重要的誘發因素，如坐位突然站立時，久站後跑步，轉身、舉手等，也可由緊張、驚嚇、焦慮、興奮、過度換氣等非特異性因素誘發。發作中無意識喪失，停止或慢動作可能終止發作。
發作性運動誘發肌張力障礙可為遺傳性或散發性，有遺傳家族史的病例約占60%，遺傳方式大多為常染色體顯性遺傳，伴有不完全外顯，但也有隱性遺傳的家係報道。家族性發作性運動誘發肌張力障礙中，單純性發作性運動誘發肌張力障礙較少見，多伴有IC、BFIS、ICCA、偏頭痛或其他神經係統疾病。
發作性運動誘發肌張力障礙的臨床經典特征包括發作原因可以識別(運動誘發)；發作持續時間較短(不超過1分鍾)；發作期間沒有意識喪失或疼痛感覺；神經係統檢查正常，排除其它器質性疾病；多為1到20歲間發病(有家族史的病例不受此限)；抗癲癇藥物治療有效，特別是卡馬西平或苯妥英鈉。
約70%的病人能夠感覺發作前有“先兆”，如受累部位肢體發麻、發涼、緊箍感、沉重感等。發作時患者無意識障礙，主要表現為肢體的肌張力不全、舞蹈、手足徐動、投擲樣動作等；多為單側肢體發作，部分患者累及雙側，少數呈左右交替發作；30%的患者發作時可累及麵部肌肉，出現言語表達障礙。發作持續數秒至數10秒，一般不超過5分鍾。發作性運動誘發肌張力障礙發作頻繁，許多患者每天發作近20次，尤其在青春期可高達30～100次，在20歲後可逐漸減少。
