梅毒是危害性非常嚴重的性傳播疾病，對健康的影響很大。在懷疑被傳染梅毒的時候，最好的方法進行到醫院進行檢查，RPR是檢測梅毒的重要手段，有些人得出RPR陰性的結果，不知道具體的含義。那麼，rpr陰性是什麼意思？下麵咱們就來看看吧。
RPR指的是梅毒非特異性抗體檢測，一般作為梅毒螺旋體檢測的初篩試驗。往往和梅毒螺旋體特異性抗體檢測即tppa聯合使用來診斷是否患有梅毒。RPR(-)有兩種情況，一種是RPR(-)，TPPA也是(-)，這種情況說明患者沒有患梅毒。不過如果有不潔性行為，而且發生不潔性行為的時間小於1月，建議1月後複查以排除是否有梅毒。如果RPR(-)，TPPA(+)，通常表示患者曾經感染過梅毒，已經治愈。
梅毒是由蒼白密螺旋體引起的性傳播疾病，流行非常廣泛。近年來，我國梅毒的發病人數呈急劇上升趨勢，嚴重危害了人類健康。而且現在人群對抗生素的廣泛使用，使得部分患者呈隱形感染，並無臨床表現，在診斷時很容易造成漏診和誤診。常用的檢測方法有快速血漿反應素試驗（RPR）、甲苯胺紅不加熱血清試驗（TRUST）、TP酶聯免疫吸附試驗（ELISA）、梅毒螺旋體血凝試驗（TPHA）、梅毒螺旋體顆粒凝集試驗（TPPA）。RPR、TRUST法操作簡單，反應時間短，但特異性差；TPHA、TPPA特異性好但操作繁瑣，成本較高。TP-ELISA綜合二者的優點已被廣泛使用，但假陽性現象嚴重。選擇一種靈敏度高、特異性強的檢測方法對梅毒的診斷、治療和控製至關重要。
TPPA：可檢測血清中梅毒特異性抗體，靈敏度高，特異性好；由於梅毒螺旋體感染後，此抗體可在體內持續存在，檢測結果不隨病情發展和治療而變化。TPPA是將純化的致病性梅毒的精製菌株成分包被在人工載體明膠粒子上，減少了生物學假陽性的發生，很少發生非特異凝集，故TP-PA作為梅毒的檢測方法，對梅毒的檢測結果都有較好的穩定性。
TP酶聯免疫吸附試驗(（ELISA）：是利用基因重組梅毒螺旋體的特異性抗原TP47和TP17包被酶標板孔，采用雙抗原夾心法檢測梅毒螺旋體的特異性IgG和IgM抗體，在梅毒各期均有較高的敏感性，且假陽性率低，其檢測靈敏度和特異性均在98%左右，是一種適合大規模篩查和臨床診斷的新方法。
TRUST：是一種非特異性的血清學方法，檢測的是血清反應素。TRUST法隻對二期梅毒有較高的診斷價值，對治療期間或處於非活動期的梅毒檢出率低，易出現假陰性，對一、三期梅毒檢出率也較低，故TRUST對梅毒的檢出敏感性也相對降低。
RPR：主要檢測梅毒患者血液中的非特異性反應素，該反應素一般在軟性下疳出現4周後才能檢出，經治療後滴度迅速下降，在疾病非活動期和治療後容易消失。 對二、三期梅毒和治療後梅毒的檢出率均低，結果易受試驗條件及梅毒之外疾病的影響。
TRUST和RPR方法比較簡單，結果易觀察，但敏感性較低。然而TPPA雖具有很高的敏感性和特異性，但不利於大批量樣本篩查，而ELISA同樣具有較高的敏感性和特異性，與TPPA相關性好，同時ELISA試劑成本低，操作方便，是大批量樣本篩查的理想方法，而且結果和原始數據易於保存，可作為早期梅毒檢測較理想的方法，梅毒患者在治愈後相當長的時間內梅毒抗體IgG仍可為陽性，所以梅毒抗體陽性隻能說明正處於感染期或曾經感染過，不能判斷梅毒疾病活動與否，更不能作為療效監測手段。如果將TPPA和ELISA聯合用於梅毒血清的檢測，將會進一步提高梅毒檢測的敏感性和特異性。
4種方法在臨床上的意義不同，ELISA法是梅毒篩查的理想方法。對於陽性標本應做TP-PA確認。用於評價療效可選用TRUST和RPR法，也可幾種方法聯合使用。值得重視的是梅毒的血清學檢查並不是梅毒診斷的唯一依據，對梅毒檢驗結果的最後解釋，還必須結合患者的病史、臨床表現及抗梅毒治療情況等進行綜合分析，才能作出正確的判斷。
