我們很多時候都聽說過，但是具體有什麼表現我相信很多人都不是太了解。想要了解這種白細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症，自己先認真的看完下麵文章
1、藥物治療
主要采用支持對症及積極控製感染。盡早明確病原菌，選擇敏感的抗生素。以殺菌藥為主，且大劑量。待病情控製後繼續用藥２～３周，鞏固療效。防止複發。嚴重感染可試用白細胞輸注或骨髓移植。
2、其他治療
Ｇ－６－ＰＤ缺乏症為遺傳性缺陷，病因屬基因缺陷，目前尚無根治辦法。Ｇ－６－ＰＤ缺乏症患者或雜合子妊娠或哺乳婦女應避免服用可以誘導溶血發作的藥物和蠶豆製品。藥物性或感染性溶血特別在輕度Ｇ－６－ＰＤＡ－型缺乏症患者，一般不需要輸血。如果溶血發生急，病情重如蠶豆病重型，應輸濃縮紅細胞。有血紅蛋白尿發作的患者應維持足夠的尿量以免發生腎髒損傷。由於Ｇ－６－ＰＤ缺乏症有膽紅素腦病的嬰兒應予血液置換，在Ｇ－６－ＰＤ缺乏症高發區應注意避免給這些新生兒輸注Ｇ－６－ＰＤ缺乏症患者的血。由於Ｇ－６－ＰＤ缺乏症所致的ＣＮＳＨＡ患者，一般不需要治療，但在出現再障危象時輸血是救命健康搜索的措施之一，切脾盡管偶爾可以使血紅蛋白濃度有輕度升高，但通常是無效的。
3、預後
Ｇ－６－ＰＤＡ－型缺乏者溶血發作一般是自限性的。ＣＮＳＨＡ患者可以發生膽石症，在感染或服藥後溶血期病情加劇，但血紅蛋白水平仍相對穩定幾乎所有藥物或感染誘導的溶血患者都可平安地恢複正常，蠶豆病和伴有膽紅素腦病的新生兒黃疸相對較危險但經及時治療病死率亦極低。
針對這種白細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症，人的鍛煉是至關重要的，因為如果沒健康的身體，不但影響了你的健康，說不定還影響了你的生育能力哦，到時候再後悔就來不及了。
