隨著年齡的增長，身體素質有伴隨著下滑，這時候我們就要注意了，患有這種小兒遺傳性橢圓形紅細胞增多症，一定要注意了。
一、治療
的治療應根據臨床症狀來決定，原則上無症狀或僅有輕度貧血，對患兒生長發育無影響者不需治療，如有較明顯的溶血性貧血應行脾切除治療，可使血紅蛋白和網織紅細胞恢複或接近正常，但脾切除後紅細胞形態異常變得更為明顯，與HS相同，脾切除雖不能改善紅細胞的形態，但可糾正溶血及貧血，減輕溶血所引起的一係列並發症，使患兒的生存質量得以提高，由於嬰幼兒HE中一部分可自行減輕或緩解，脾切除術應在3歲以後考慮，的確需切脾者最好也在5歲以後進行，如合並膽石症應行膽囊切除；切脾後應補充葉酸，預防感染和免疫抑製等。
二、預後
一般本病的預後良好，輕症患兒可無症狀或僅有輕度貧血，對生長發育無影響，重症，病情遷延者，常發生並發症而影響預後。
當出現了這樣的情況，要及時的就醫，因為這很有可能是小兒遺傳性橢圓形紅細胞增多症征兆，很容易讓自己丟了小命，千萬不要任其不管。
