屬常染色體顯性或隱性遺傳。角膜扁平直徑小於10mm，曲率半徑增大，眼前段不成比例地縮小，而眼球大小意思可以正常。常伴有眼前段多種先天異常，可使視力效果嚴重受損。
小角膜大多為小眼球的一部分。角膜徑縮小。角鞏膜移行處界線清楚。常合並有虹膜脈絡膜缺損，眼球類震顫等。容易發生青光眼。有人認為是一種隱性遺傳病。
1、角膜扁平直徑小於10mm，曲率半徑增大，眼前段不成比例地縮小，而眼球大小意思可以正常。常伴有眼前段多種先天異常，可使視力效果嚴重受損。若不伴其他異常，則視力較好，此外常伴有淺前房，易發生閉角型青光眼。
2、小角膜大多為小眼球的一部分。角膜徑縮小。角鞏膜移行處界線清楚。常合並有虹膜脈絡膜缺損，眼球類震顫等。容易發生青光眼。有人認為是一種隱性遺傳病。
小角膜是一種發育性角膜異常，多在青春期逐漸發生視力下降，偶有鈍挫傷誘發急性圓錐角膜形成者，晚期一般眼鏡不能矯正，無論何種程度的圓錐角膜，藥物治療均不能根治早、中期可配戴接觸鏡改善視力，晚期應首選角膜移植，成功率達９０％
1、遺傳學檢查：甲狀腺及胸腺功能的相關檢查，血液及房水的生物化學檢查。
2、病理學檢查：根據穿透性角膜移植時切除的圓錐角膜組織標本，光鏡下最顯著的病理改變為中央部角膜基質層比周邊部明顯變薄，以圓錐頂為最薄。早期便有上皮細胞受損，表現為細胞水腫、核固縮，胞質內細胞器受到不同程度破壞。晚期時基底細胞消失，隻剩下1～2層扁平細胞。在圓錐底部周邊，可見鐵質聚集在上皮細胞各層及前彈力膜中。前彈力膜發生增厚和纖維變性，在相差顯微鏡下可見此膜失去正常的均質性，呈波浪狀，並有斷裂，裂口可由其下的基質膠原凸起或上皮細胞所填充。這種破裂在橢圓形圓錐比圓形圓錐更易發生。基質層可發生膠原纖維變性，最後可廣泛遭到破壞，由新生的排列不規則結締組織所代替。晚期的基質顯著變薄。以往認為是一些膠原板層從其他板層及前彈力膜上分離、滑脫使角膜變薄，並非真正的膠原溶解。有人在電子顯微鏡下發現基質層的膠原小板數與正常角膜相近，認為膠原小板本身變化不大，變薄的原因是小板間的間質減少。據報道，有12、3％病例發生後彈力膜破裂，不久便有破口緣向基質前卷曲。然後鄰近的內皮細胞通過本身的麵積擴大和滑行移動覆蓋破口區，新生的後彈力膜逐漸鋪平。基質層水腫逐漸消退，形成瘢痕結締組織。病變早期的內皮細胞尚屬正常，晚期可變扁平並發生核分離。
3、Orbcan檢查：可以同時檢測角膜前、後彎曲度、角膜厚度及前房深度。應用Placido氏盤、檢影法、裂隙燈顯微鏡和角膜計進行檢查，常可用助於早期診斷。
小角膜患者的飲食以清淡、易消化為主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意營養充足。此外，患者還需注意忌辛辣、油膩、生冷的食物。患者可多吃對眼睛有益的食物，如紅蘿卜。
1、設計盡量在視力差眼上，為常規量內直肌後退+外直肌折疊術。
2、無需特殊治療。
3、若病人發生青光眼時，需針對性治療。