先天性瞼裂狹小綜合征的病因為先天性發育異常導致的情況，與染色體異常有很大的關係。先天性瞼裂狹小綜合征為常染色體顯性遺傳。可能為胚胎3個月前後，由於上頜突起發育抑製因數量的增加，與外鼻突起發育促進因數間平衡失調。因此，還有兩眼內眥間距擴大，下淚點外方偏位。
先天性瞼裂狹小綜合征除了其臨床表現外，還可引起其他疾病。先天性瞼裂狹小綜合征可能會有斜視、視力減退、影響美觀等並發還症。
先天性瞼裂狹小綜合征與正常相比，瞼裂水平徑及上下徑明顯變小。有的橫徑僅為13mm，上下四經僅為1mm。同時還有上瞼下垂、逆向內眥贅皮、內眥距離過遠、下瞼內翻、鼻梁低平、上眶緣發育不良等一係列眼瞼和顏麵發育異常，麵容十分特殊。
先天性瞼裂狹小綜合征暫無有效預防措施，早發現、早診斷、早治療是本病預防和治療的關鍵一旦發病，應積極治療，預防並發症的發生
先天性瞼裂狹小綜合征的特征為瞼裂較小。為常染色體顯性遺傳。可能為胚胎3個月前後，由於上頜突起發育抑製因數量的增加，與外鼻突起發育促進因數間平衡失調。因此，還有兩眼內眥間距擴大，下淚點外方偏位。日本人中較多見。那麼，先天性瞼裂狹小綜合征需要做哪些化驗檢查呢？下麵專家給大家介紹先天性瞼裂狹小綜合征應做的化驗檢查：
1、先天性瞼裂狹小綜合征的特征為瞼裂較小。為常染色體顯性遺傳。
2、與正常相比，瞼裂水平徑及上下徑明顯變小。有的橫徑僅為13mm，上下四經僅為1mm。同時還有上瞼下垂、逆向內眥贅皮、內眥距離過遠、下瞼內翻、鼻梁低平、上眶緣發育不良等一係列眼瞼和顏麵發育異常，麵容十分特殊。
先天性瞼裂狹小綜合征又稱Komoto綜合症、瞼裂狹小-上瞼下垂-倒向型內眥贅皮綜合征。本病為常染色體顯性遺傳。科學合理飲食對患者的康複幫助很大，那麼，先天性瞼裂狹小綜合征患者的飲食有什麼要求呢？下麵專家給大家介紹先天性瞼裂狹小綜合征患者的飲食保健：
1、應以新鮮、易消化，富含優質蛋白質、維生素、礦物質的食物為主，新鮮蔬菜、水果每餐必備。
2、不同體質選用不同食物。脾胃虛弱，中氣不足可食用乳鴿、鵪鶉、雞蛋、大棗、圓肉、生薑、大蒜、鮮菇等；肝腎陰虛可用烏雞肉、豬腰子、黑豆、黑芝麻、核桃、鮑肉等；血虛可食用豬肝、豬骨、鵝血、菠菜、豆製品等。
先天性瞼裂狹小綜合征的特征為瞼裂較小。為常染色體顯性遺傳。可能為胚胎3個月前後，由於上頜突起發育抑製因子量的增加，與外鼻突起發育促進因子間平衡失調。那麼，先天性瞼裂狹小綜合征如何治療呢？下麵專家給大家介紹先天性瞼裂狹小綜合征的治療方法：
1、本疾病在日本人中較多見。手術矯正應分2次完成，分步解決4聯畸形，即先做內外眥成形術、再做上瞼下垂矯正術。2次手術間隔時間不低於3～6個月。
2、手術後及時矯正屈光不正。
3、嚴密觀察生命體征，加強康複指導，預防術後並發症是護理重點。