1、發病原因
其病因未明。視網膜母細胞瘤患者放療後有發生眶周骨軟骨肉瘤的傾向，提示其發生與放射性照射有關。
2、發病機製
骨源性肉瘤可能來源於有骨分化能力的間質細胞，在骨Paget病和骨纖維異常增殖症時有較多機會發生骨肉瘤。
在罕見的情況下，骨肉瘤患者伴發慢性骨疾病，例如Paget病或骨纖維異常增生症。
派傑氏病：又稱濕疹樣癌。分為乳腺派傑氏病和乳腺外派傑氏病。乳腺派傑氏病發生於乳頭和乳暈，乳頭下方常合並有乳腺導管內癌或浸潤性癌。乳腺外派傑氏病多發生於外陰、陰囊、腹股溝、腋窩、肛周或外耳道等處，其中位於會陰生殖區或肛旁的部分病例可伴有泌尿生殖道或消化道的癌腫。
臨床上發生於四肢長骨的骨肉瘤一般具備疼痛，腫脹和功能障礙三大症狀，以疼痛最為顯著，侵犯周同軟組織時局部可出現腫塊，皮膚可見怒張的血管，皮溫升高，發生於眼眶的骨肉瘤疼痛明顯，向眶內生長可推壓眼球移位，與其他腫瘤很難鑒別，眼眶骨肉瘤患者發病迅速，單側進行性眼球突出，眼球移位，疼痛，眶周麻木，眼瞼水腫和結膜充血，當腫瘤起自篩骨或額骨時，繼發於一個堅固的，可捫及並常常可見的腫塊使眼向下或外側移位，而腫瘤來自蝶骨翼者則僅產生眼球突出而沒有可捫及的腫塊。
病程發展快提示眼眶惡性病變，X線平片顯示明顯的骨破壞或骨化斑，輪廓不清，CT掃描對眼眶骨肉瘤的診斷價值較大，既可以顯示骨改變，又可顯示病變侵犯範圍及軟組織繼發改變，CT多具備溶骨性改變和腫塊共同存在的特征，B型超聲檢查內回聲不均勻，形狀不規則，可伴有聲影，CDI顯示病變內有彩色血流。
眼眶骨肉瘤病因尚不清，了解腫瘤的危險因素，製定相應的防治策略可降低腫瘤的危險，我們目前所麵臨的腫瘤防治工作重點，應首先關注和改善那些與我們生活密切相關的因素，例如戒煙、合理飲食、有規律鍛煉和減少體重適當鍛煉，增強體質，提高自身的抗病能力任何人隻要遵守這些簡單、合理的生活方式常識就能減少患癌的機會
1、病理學檢查：大體標本呈棕紅色，無色膜，質地較軟，其中可有骨纖維樣結構，病變常常沒有包膜且相當堅固，這取決於已形成新生骨質的數量，顯微鏡下可見有染色過深的核和無數有絲分裂圖形的惡性紡錘形細胞，骨樣和新生骨形成明顯，在許多病例，腫瘤基質含有軟骨和纖維瘤樣成分及無數血管，薄壁的竇狀間隙在其腔內可含有細胞，骨源性肉瘤可能來源於有骨分化能力的間質細胞，在骨Paget病和骨纖維異常增殖症有較多機會發生骨肉瘤，其原因未明。
病理上骨肉瘤主要成分為瘤性的成骨細胞，瘤性的骨樣組織和腫瘤骨，部分腫瘤可見瘤性軟骨組織和纖維肉瘤樣結構，成骨型骨肉瘤成骨顯著，質硬如象牙，溶骨型骨肉瘤質地軟，易出血，介於兩型之間的為混合型骨肉瘤。
2、X線檢查
眼眶成骨型骨肉瘤表現為眶骨的局限性骨質硬化，硬化區密度不均，同時伴有骨質破壞，其內可見斑片狀瘤骨，正常的骨小梁結構消失，骨皮質殘缺不全，病變邊緣較清楚，病變周圍形成軟組織腫塊，其內亦可見象牙質樣，棉絮樣腫瘤骨，針狀瘤骨少見，溶骨型骨肉瘤眶骨顯示不規則的溶骨性破壞，瘤骨少，密度低，破壞區與正常骨無清楚界限，骨皮質無明顯膨脹變形，骨膜反應少見，混合型骨肉瘤兼有成骨型及溶骨型骨肉瘤的X線改變。
3、CT掃描
長骨肉瘤一般X線片即可明確診斷，而眶骨骨肉瘤缺少特征性，典型的瘤骨及骨膜反應很少出現，與眶骨的其他腫瘤難以鑒別，病變早期X線可疑骨質破壞難以確定時，CT薄層掃描可明確有無骨質破壞，明確周圍軟組織浸潤的範圍，骨肉瘤典型的表現為眶骨局部的骨質破壞，骨結構消失，其內可有片狀高密度瘤骨，軟組織腫塊顯示清楚，腫瘤可向顱內侵犯，壓迫額葉腦組織，向眶內生長壓迫侵犯眼球，鄰近的眼外肌受累常顯示不清；向下侵及上頜竇甚至上齒槽骨。
4、MRI
眼眶骨屬不規則骨，發生於眶骨的骨肉瘤缺少長骨的典型表現，一般表現為局部眶骨變形，正常的骨信號消失，依據腫瘤病理類型的不同，MRI信號各異，T1加權像呈不均勻性低信號，T2加權像呈不均勻性高信號，腫瘤邊緣不規則，與正常骨界限不清，表明腫瘤呈浸潤性生長。
眼眶骨肉瘤飲食宜食木耳、番茄、胡蘿卜、香菇、花生、百合、海蜇、杏仁、蓮子、梨、荸薺、香蕉、牛奶、黃豆、動物肝髒等。忌食牛、羊肉、帶魚、辣椒、韭菜、大蒜等。在日常飲食中要避免食用枯黃有斑點的水果、蔬菜以及發黴、變質的花生、糧食、豆類；不吃醃漬變質的魚、肉、酸菜等；另外患者應少食油炸、油煎、肥肉等油膩、不宜消化的食物。
1、治療
骨肉瘤治療極為困難。目前的主要方法是在明確診斷後行擴大的眶內容切除術，術後可能遺有明顯的外觀缺陷等。手術後需要繼續放療和化療。
2、預後
預後不良，即使手術後繼續放療和化療，複發機會仍然很大，患者在1～2年內死亡。