發病原因：
屬常染色體隱性遺傳。魚鱗病的病因可歸納為幾大因素：遺傳、精神神經、化學、內分泌、感染因素或外份因素等等，可見此病的發病因素是多方麵的，但不能什麼因素和任何部位都與微循環障礙有關，我們在研究治療藥物時，著力在改善微循環上下功夫。
1、魚鱗病痙攣性癱瘓智能障礙綜合征
為一少見的，由先天性魚鱗病、痙攣性肢體癱瘓和智能障礙三聯症構成的綜合征。幾乎所有患者出生時就有廣泛的魚鱗病損害，約一半有不同程度的紅皮病。紅皮病隨年齡增長逐步緩解，成年後消失殆盡。終生存在的魚鱗病有3種類型：皺褶部位常為半透明黑色或黑黃色的角化過度損害，皮紋明顯加深；肢體和下腹等處的板層狀魚鱗病損害；其他損害較輕處表現為大量細薄幹燥鱗屑。同一患者常同時具有3種皮損。瞼外翻常見。個別患者毛發幹燥、纖細、無光澤。
大多數患者在出生後4~30個月內發生神經係統病變，主要為智力障礙，痙攣性四肢癱瘓或截癱。雙下肢痙攣性癱瘓進行性加重，至少持續至青春期方緩解或停止進展。多數病人上肢有類似病變，但輕些。絕大多數患者有智能障礙，且不會隨年齡增大而加重。
2、魚鱗病侏儒智能障礙綜合征
這是一個由魚鱗病樣紅皮病、侏儒、智能障礙和痙攣性癱瘓構成的綜合征。
3、智能障礙癲癇魚鱗病綜合征
嬰兒期發病。主要由輕度的魚鱗病樣紅皮病、智能障礙和癲癇三聯征構成。但有的患者還出現生殖器發育不全、侏儒等症狀。智能很差，不能自理生活。癲癇多為大發作，本病可能是常染色體隱性遺傳所致，但也不能排除性連鎖遺傳。
4、魚鱗病肝脾腫大共濟失調綜合征
Dykes和Harper（1979~1980）首次報告本病。先證者為一69歲男性。兒童時有全身幹皮病。62歲以後發生進行性加重的構音障礙和步態不穩。幹皮病以肢體伸側最明顯，掌紋很深。肝脾腫大、質硬但肝功能正常。神經係統檢查有老年性癡呆表現。肢體及軀幹運動共濟失調，構音障礙，雙眼向上凝視困難。
5、毛幹異常智能障礙魚鱗病綜合征
本病有類似魚鱗病樣紅皮病，發幹異常引起的脆發症、智能障礙、生育力降低和身材矮小。以發現此類患者中患病家庭中雙親無同病，男女同患，故認為本病多係常染色體隱性遺傳所致。
患兒出生時全身覆蓋角質性鎧甲狀斑塊，雙耳廓缺如或發育不全，有顯著的瞼，唇外翻，“O”型嘴，麵容似醜角，大多患兒為死胎或在生後因吮乳，呼吸受限數天或數周內死亡。
本病屬於染色體疾病，導致染色體畸形改變的病因不明確，可能和環境因素、遺傳因素、飲食因素以及孕期的情緒、營養等具有一定的相關性，故本病無法直接預防早期發現、早期診斷、早期治療對預防本病具有重要意義孕期應做到定期檢查，若孩子有發育異常傾向，應及時做染色體篩查，明確後應及時行人工流產，以避免疾病患兒出生
1、臨床皮膚檢查：患兒出生時全身覆蓋角質性鎧甲狀斑塊，麵容似醜角，大多患兒為死胎或在生後因吮乳、呼吸受限數天或數周內死亡，通常會合並發熱，常為高熱，體溫超過39攝氏度，嚴重的細菌感染，查C-反應蛋白、血沉常為陽性。
2、組織病理：角化過度，毛囊口和角質層中可見大量的角栓。
醜胎食療方（健脾養血潤膚）：
方藥：養血潤膚飲加減。赤白芍各10g、雲苓15g、當歸10g、丹參15g、雞血藤15g、紅花10g、黨參10g、黃芪10g、天冬10g、麥冬10g、生地10g、熟地10g、陳皮10g。亦可根據情況選擇服用人參健脾丸、人參歸脾丸、潤膚丸、八珍丸、秦艽丸等。
1、治療
無滿意療法，可口服大劑量維生素A或維生素A酸有一定療效。外用10％尿素軟膏、0.1％維生素A酸軟膏等可減輕皮損。病情可在溫暖、潮濕的氣候中緩解。
中醫療法：
治法：健脾養血潤膚。方藥：養血潤膚飲加減。赤白芍各10g、雲苓15g、當歸10g、丹參15g、雞血藤15g、紅花10g、黨參10g、黃芪10g、天冬10g、麥冬10g、生地10g、熟地10g、陳皮10g。亦可根據情況選擇服用人參健脾丸、人參歸脾丸、潤膚丸、八珍丸、秦艽丸等。外用藥物：可選用大楓子油、甘草油、蛋黃油等量混勻外搽。
2、預後
大多患兒為死胎或在生後因吮乳、呼吸受限數天或數周內死亡。