病因不十分清楚，一般認為與遺傳、免疫及病毒感染等有一定關係，是多因性疾病。隨著免疫學的進展，發現多數結締組織病均伴有免疫學的異常，如抑製性T細胞功能低下、體液免疫功能亢進，有些結締組織病有自身抗體存在，故也將這組病歸入免疫性疾病或自身免疫性疾病。風濕病學發展後，有人又將結締組織病概括於風濕病中。雖然這組疾病不太多見，但病情常較嚴重，有的可影響生命。皮質類固醇激素及免疫抑製劑療效較好，可緩解病情，但不能根治。
本病多數增長緩慢，或持續多年並無變化，但很少發生自發退變。由於皮膚完整性被破壞，故可因患者抓撓誘發皮膚細菌感染或者真菌感染，通常繼發於體質低下，或長期使用免疫抑製劑以及有灰指甲等真菌感染的患者，如並發細菌感染可有發熱、皮膚腫脹、破潰及膿性分泌物流出等表現。嚴重病例可導致膿毒血症，故應引起臨床醫生的注意。
皮損可為輕度高起，直徑1～15cm的斑塊，顏色淡黃到橘色，表麵類似鮫魚皮革，好發於軀幹，最多見於腰骶部，皮損單發，但常多發，後者可呈帶狀排列，在Proteus綜合征中，結締組織痣表現為蹠部，偶或掌部表麵呈大腦狀的腫塊。
1、獲得型結締組織痣：根據損害的數目和主要的真皮纖維成分，分發疹性膠原瘤，單發性膠原瘤或單發性彈性瘤，臨床上不能區分。
2、遺傳型結締組織痣：包括Buschke-Ollendorff綜合征中的播散性豆狀皮膚纖維化病，家族性皮膚膠原瘤和見於結節性硬化病的所謂膠魚皮斑，Buschke-Ollendorff綜合征為常染色體顯性遺傳病，可見廣泛性真皮丘疹和斑塊，非對稱性發生在軀幹和四肢，彈力纖維增粗，纖維直徑顯著不一，有些病例鎖鏈素desmosine超過正常的3～7倍，伴發的全身脆弱性骨硬化，臨床上無症狀，需經X線診斷，可見灶性硬化性密度增高，主要見於長骨，骨盆和手部，家族性皮膚膠原瘤的患者，可在背部出現多數對稱性無症狀的結節，通常在青少年時發病，結締組織痣也常與結節性硬化病伴發，可見鮫魚皮革樣斑塊，與典型的皮膚損害皮脂腺瘤，甲周纖維瘤和灰白色葉狀斑伴發。
預防本病應注意保暖，防止受寒，勿過度勞累亦很重要：
1、堅持正規治療，並避免和減少激素、免疫抑製劑、非甾體藥的副作用
2、堅持功能鍛煉，增強自身免疫功能
3、生活應有規律，勞逸適度，症狀顯著時可適當休息
4、注意肢端保暖，避免妊娠、過度勞累及劇烈精神刺激
1、遺傳型結締組織痣X線診斷：可見灶性硬化性密度增高，主要見於長骨，骨盆和手部。
2、組織病理：活檢時可見許多病例中與正常所見並無明顯差異，有些病例則膠原纖維或彈力纖維數目增多。
1、海鮮，俗稱發物。有些患者食用海鮮後會出現過敏現象(係統性紅斑狼瘡患者大多為高過敏體質)誘發或加重病情。羊肉、狗肉、鹿肉、桂圓，性溫熱，患者表現為陰虛內熱現象者，食後能使患者內熱症狀加重。
2、香菜、芹菜久食引起光過敏，使患者麵部紅斑皮損加重，故不宜食用。辛辣食物，如辣椒、生蔥、生蒜等能加重患者內熱現象，不宜食用。絕對禁止吸煙、飲酒。
本病一般無需治療。必要時可用冷凍、激光或手術去除。激光治療法是用光對不同顏色物體的選擇性光熱效應，應用不同波長的激光選擇性作用於真皮中的黑色素細胞，在不破壞其它皮膚組織的情況下，使色素病變部位被光熱力破壞，從而將黑色素清除。