發病機製：
發病機製還不清楚。本病罕見。國外報道20例，男性多見。國內報告1例，老年女性，皮疹累及外陰及腋部。以後又見1例局限於下肢的中年男性患者。
可分為2型，組織學上二者相同，但臨床經過完全不同。
1、Woringer-Kolopp型為局限性亞型。呈淡紅到淡褐色單發性斑塊，主要位於四肢，如多於1個損害，則損害有侵犯掌蹠傾向。常在數月數年中，損害逐漸增大，大小可超過10cm。有些病例損害時好時犯持續多年。20％的患者發病年齡小於15歲。本病的特點為損害持續時間長罕見發展為係統性淋巴瘤。
2、Ketron-Goodman型為泛發性亞型，表現為類似MF的多數淡紅色斑塊，損害發展快，常侵犯淋巴結，其生物行為呈侵襲性。
局限性亞型應與肥大性扁平苔蘚或Bowen瘤鑒別。播散性Paget樣網狀細胞增生症的斑塊，類似其他淋巴瘤或白血病的斑塊和結節。由於臨床上缺乏濕疹性損害，可排除MF。結合組織病理與免疫組化檢查，診斷不難。
可分為2型，組織學上二者相同，但臨床經過完全不同。
1、Woringer-Kolopp型
為局限性亞型，呈淡紅到淡褐色單發性斑塊，主要位於四肢，如多於1個損害，則損害有侵犯掌蹠傾向，常在數月數年中，損害逐漸增大，大小可超過10cm，有些病例損害時好時犯持續多年，20％的患者發病年齡小於15歲，本病的特點為損害持續時間長，罕見發展為係統性淋巴瘤。
2、Ketron-Goodman型
為泛發性亞型，表現為類似MF的多數淡紅色斑塊，損害發展快，常侵犯淋巴結，其生物行為呈侵襲性。
發病原因和發病機製尚不明確！本病罕見國外報道20例，男性多見國內報告1例，老年女性，皮疹累及外陰及腋部以後又見1例局限於下肢的中年男性患者可分為2型，組織學上二者相同，但臨床經過完全不同
1、組織病理：兩型均見大的非典型T細胞，呈高度親表皮性浸潤，單個或成巢狀，類似Paget病，表皮內淋巴細胞中，可見多數非典型性核絲分裂。
2、免疫組化：典型損害同典型MF，表現為CD4+，CD3+，CD5+和CD8-。
佩吉特病樣網狀細胞增生症除了常規的治療外，飲食需注意：宜營養豐富、容易消化、清淡的食物，多吃水果、蔬菜，多飲水。忌辛辣食物。忌油膩厚味。
1、治療
局限性者最好用X線治療或切除。泛發性者可用PUVA聯合維A酸類或幹擾素α治療。
2、預後
局限型放射治療後可長期緩解，全身型者病情進展快，多在3個月～2年內死亡。積極定期參加身體體檢。發現疾病及時治療是關鍵。