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遺傳性對稱性色素異常症簡介

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  遺傳性對稱性色素異常症(hereditarysymmetricaldyschromatosis)又稱對稱性肢端色素沉著(acropigmentatiosymmetrica)、對稱性點狀和網狀白斑病(leucopathiapunctataetreticularissymmetrica)、Dohi對稱性肢端色素沉著症(acroigmentationsymmetricaofDohi)。幼時發病,臨床表現為手、足背及四肢部出現點狀色素沉著斑。

【詳情】

01遺傳性對稱性色素異常症的發病原因有哪些

  1、發病原因

  本病目前的病因認為是一種少見的常染色體顯性遺傳,主要見於亞洲人,可有多種遺傳型,與近親結婚有關。

  2、發病機製

  本病發病機製還不確切,目前已知是常染色體顯性遺傳,也可能與孕期的精神狀態、飲食結構等生活行為具有一定的關係。其組織病理特征:色素沉著區表皮基底層色素顆粒增多,真皮中噬色素細胞增多,而色素減退區則少。

02遺傳性對稱性色素異常症容易導致什麼並發症

  本病一般不會直接誘發其他疾病。但是由於本病使皮膚的色澤以及形態發生改變,故對於有精神抑鬱的患者而言,本病可因皮膚顏色的完整性遭受破壞,故可誘發抑鬱症的可能。且本病是遺傳性疾病,故可因此合並其他先天性疾病的存在,如先天性的糖原沉著症等。

03遺傳性對稱性色素異常症有哪些典型症狀

  好發於四肢末端,皮疹為點狀至扁豆大小的褐色斑,不相融合,似雀斑,夏季日曬後顏色加深,輕者僅限於手足,背部;重者可發生於麵部,前臂,胸背,腹部;口腔黏膜亦可發疹,無自覺症狀,手足背處間雜有網狀白斑及色素斑點,該病男多於女,嬰兒期發病,同一家中有相同患者,有的患兒可於生後甲皺襞處或手指遠端出現色素脫失。

04遺傳性對稱性色素異常症應該如何預防

  本病屬於先天性染色體異常性疾病,其次本病可能和環境因素、遺傳因素、飲食因素以及孕期的情緒、營養等具有一定的相關性,故本病無法直接預防早期發現、早期診斷、早期治療對預防本病具有重要意義孕期應做到定期檢查,補充充足的葉酸以及其他維生素,也可以在一定程度上減少本病的發生

05遺傳性對稱性色素異常症需要做哪些化驗檢查

  遺傳性對稱性色素異常症除患者的典型臨床表現,組織病理可見:色素沉著區表皮基底層色素顆粒增多,真皮中噬色素細胞增多,而色素減退區則少。

06遺傳性對稱性色素異常症病人的飲食宜忌

  。宜多食新鮮蔬菜,水果,注意加強營養,多吃點高蛋白的食物,如蛋類、牛奶、豆漿等。。忌辛辣刺激性食物,如辣椒、胡椒、酒類、生蔥薑蒜等。忌發物,如牛羊肉、香菜、香椿等。發物可延緩潰瘍麵的愈合時間。香菜、芹菜久食引起光過敏,使患者麵部紅斑皮損加重,故不宜食用。

07西醫治療遺傳性對稱性色素異常症的常規方法

  1、治療

  尚無特殊療法,隻是針對症狀進行治療,可試用5%二氧化鈦霜,口服維生素E,其次可使用糖皮質激素軟膏進行局部塗擦,但有複發的可能。中醫治療可口服生薏米,外搽10%白術醋劑。避免日光暴曬。

  2、預後

  本病屬於染色體疾病,病程呈慢性發展。

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