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小兒神經纖維瘤病(小兒神經纖維瘤病 )

別名:
小兒多發性神經纖維瘤病,小兒雷克林霍曾病,小兒雷克林霍曾氏病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發人群:
小兒
發病部位:
周圍神經係統
典型症狀:
耳鳴 聽力減退 麵肌無力
並發症:
嗜鉻細胞瘤 白血病
是否醫保:
掛號科室:
兒科 神經內科
治療方法:
簡 介
小兒神經纖維瘤病為神經皮膚綜合征(neurocutaneous syndrome)中最常見的一種綜合征,是一些起源於外胚層的組織和器官發育異常的疾病。目前病因不明,可能與胚胎發育早期出現某些變異有關。常表現為神經、皮膚和眼睛的異常,有時也波及中胚層或內胚層發育的器官。由於受累的器官、係統不同,臨床表現多種多樣。目前已知此類疾病多達40餘種,但常見的隻有3種,即神經纖維瘤病(neurofibroma)、結節性硬化症及腦麵部血管瘤病(Sturge-Weber綜合征)。 這些疾病多表現為常染色體顯性遺傳,有一個較高的、不完全的外顯率。
是否屬於醫保
別 名
小兒多發性神經纖維瘤病,小兒雷克林霍曾病,小兒雷克林霍曾氏病
發病部位
周圍神經係統
傳染性
無傳染性
多發人群
小兒
相關症狀
耳鳴 聽力減退 麵肌無力
並發疾病
嗜鉻細胞瘤 白血病
就診科室
兒科 神經內科
治療費用
治愈率
治療周期
治療方法
相關檢查
染色體,電測聽,腦誘發電位,顱腦MRI,顱腦超聲檢查
常用藥品
頭孢拉定幹混懸劑,頭孢地尼
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期

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