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特發性青春期延遲(特發性青春期延遲 )

別名：
特發性延遲性青春期
傳染性：
無傳染性
治愈率：
85%
多發人群：
青少年
發病部位：
顱腦 全身
典型症狀：
性腺發育不良 骨齡延遲 口唇皸裂
並發症：
糖尿病腎病
是否醫保：
是
掛號科室：
內分泌科
治療方法：
藥物治療

特發性青春期延遲鑒別？

　　其他病變引起的青春期延遲有高促性腺激素性性腺功能減退和低促性腺激素性性腺功能減退兩大類，前者病變在性腺，包括各種原因引起的睾丸或卵巢發育不全或功能衰竭，它們的共同特點是血漿LH和FSH水平顯著增高，因而不難鑒別。後者的病變在下丘腦(如Kallmann綜合征)或垂體(如垂體或鞍上區腫瘤等)，這些病變雖然都引起LH和FSH水平降低，但是降低的程度和對GnRH的反應程度存在不均一性，即垂體受破壞的程度是有差別的。此外，還有原發病(如腫瘤)的表現，鑒別也不困難。卡爾曼(Kallmann)綜合征有嗅覺減退或缺失者容易鑒別，無嗅覺缺失不易鑒別，目前臨床上尚無一種有效的試驗能將特發性青春期延遲與無嗅覺缺失的卡爾曼綜合征鑒別開來，約定俗成的辦法是以18歲為分界線，即到了18歲仍無青春期啟動的患者，可診斷為卡爾曼綜合征或特發性低促性腺激素性性腺功能減退症。

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