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老年人再生障礙性...(老年人再生障礙性... )

別名:
老年人再障,老年再生障礙性貧血
傳染性:
無傳染性
治愈率:
本病一般5年生存率在30%左右
多發人群:
老年人
發病部位:
血液血管 骨髓
典型症狀:
出血傾向 全血細胞減少 內髒出血 難治性貧血 衰老加快
並發症:
肺水腫 心力衰竭
是否醫保:
掛號科室:
血液科 老年科
治療方法:
支持療法

老年人再生障礙性貧血檢查

  1.急性型

  (1)血象:

  ①血紅蛋白及紅細胞:為正色性正細胞貧血。本型血紅蛋白最低可為10g/L,最高可為50g/L多數在30g/L上下。一些患者經大量輸血雖血紅蛋白有所提高,但維持時間短暫,很快即又降到低水平。

  ②網織紅細胞:網織紅細胞是年輕的成熟紅細胞在周圍血液中的數值,可反映骨髓紅細胞的生成功能,對再障的診斷和治療反應的觀察均有其重要意義。本型網織紅細胞最少為0,最多為1.4%左右,多數病例在1%以下。

  ③白細胞及分類:白細胞計數最少0.7×109/L或更低,最多為(2~3)×109/L,多數在(1~2)×109/L;分類計數淋巴細胞的比例相對明顯增高,白細胞大部分為小淋巴細胞,淋巴細胞的比例多在60%以上,最多可達90%以上。

  ④血小板:最少2×109/L左右,多數在10×109/L以內。

  (2)骨髓象:

紅髓有較廣泛的病變,多部位骨髓象顯示下列變化:

  ①增生減低或重度減低,粒、紅細胞係多減少,淋巴細胞相對增多(可達80%左右);或增生活躍但以淋巴細胞為主。

  ②粒細胞係中以成熟粒細胞為最多見。

  ③有核紅細胞中以晚幼紅細胞為最多見,成熟紅細胞形態多無明顯變化。

  ④漿細胞、組織嗜堿細胞、網狀細胞等增多。

  ⑤除個別病例,骨髓找不到巨核細胞。

  2.慢性型

  (1)血紅蛋白和紅細胞;

為正色性正細胞貧血或大細胞性貧血,血蛋白最低可達20%~30%,最高可達100g/L,多在30~40g/L。

  (2)網織紅細胞:

0.8%~2.3%,最多可達3%~5%,多數>1%。

  (3)白細胞及分類:

白細胞計數最少可在1×109以下,最多可達4×109/L,多數在(2~3)×109/L;分類計數淋巴細胞的比例增高,最高可達60%~70%以上。

  (4)血小板:

最少可在5×109以下,最多可達4×109/L多數在(10~20)×109/L。

  骨髓象:骨髓呈灶性造血,部分骨髓增生不良(肉眼觀察時有很多油滴,塗片後,於玻片上也有很多油滴,不易幹燥)部分骨髓增生良好(增生活躍或明顯活躍)。增生不良部位似急性型的骨髓發現,但一般漿細胞組織嗜堿細胞和網狀細胞不似急性型之增多。增生良好部位,粒細胞係正常或低於正常,紅細胞係增多,以晚幼細胞為主,成熟紅細胞輕度大小不均,有少量多嗜性紅細胞。淋巴細胞輕度增多。巨核細胞減少,這可與其他增生性貧血的骨髓象鑒別(各種增生性貧血的巨核細胞數均較再障為多)。

  3.其他檢查

造血祖細胞培養不僅有助於診斷,而且有助於檢出有無抑製性的淋巴細胞或血清中有無抑製因子。成熟中性粒細胞堿性磷酸酶活力增高,血清溶菌酶活力減低。抗堿血紅蛋白量增高。染色體檢查除Fanconi貧血染色體畸變較多外,一般再障屬正常,如有核型異常常提示白血病前期。

  骨髓活組織檢查和放射性核素骨髓掃描:由於骨髓塗片易受周圍血液稀釋的影響,有時1~2個塗片檢查是難以正確反映造血情況,而骨髓活組織檢查對估計增生情況優於塗片,可提高診斷正確性。硫化鉬锝或氯化銦全身骨髓γ照相可反映全身性功能性骨髓的分布,再障時在正常骨髓部位的放射性攝取低下甚至消失,因此可以間接反映造血組織減少的程度和部位。

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  • 於誌臻,主任醫師
    於誌臻 主任醫師
    未開通
    上海華東醫院 老年科

    擅長疾病:老年病、內科慢性病預防與治療

  • 鄧琦,主任醫師
    鄧琦 主任醫師
    未開通
    天津市第一中心醫院 血液科

    擅長疾病:各種血液病的診斷和治療技術,包括應用造血幹細胞移植技術治療血液係統惡性腫瘤。

  • 鄧琦,主任醫師
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    天津市第一中心醫院 血液科

    擅長疾病:各種血液病的診斷和治療技術,包括應用造血幹細胞移植技術治療血液係統惡性腫瘤。

  • 崔徐江,主任醫師
    崔徐江 主任醫師
    未開通
    廣東省中醫院 血液科

    擅長疾病:綜合內科病的診治及健康調養,如:感冒咳嗽、胃痛腹瀉、糖尿病、甲亢、失眠、頭痛、疲勞、風濕、腎病、高血壓、心血管疾病、脂肪肝、貧血、出血等。

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