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小兒克羅恩病(小兒克羅恩病 )

別名:
小兒Crohn病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發人群:
見於青年
發病部位:
典型症狀:
肚子疼 發燒 低燒 腹部腫塊
並發症:
腸梗阻 腎衰 貧血
是否醫保:
掛號科室:
兒科 胃腸外科
治療方法:
藥物和營養治療、手術治療

小兒克羅恩病治療?

小兒克羅恩病一般治療

  小兒克羅恩病西醫治療

一、治療

  局限性回腸炎是一慢性複發率高的全消化道非特異性炎症,治療原則是緩解症狀,以藥物和營養治療為主。根據該病發作時症狀的不同,可分為輕度(有腹痛、輕度腹瀉、體重下降,肛周病可有可無,很少發熱、貧血、預後較好)。中度(小兒多為此類,回結腸均可受累,小腸受侵範圍廣泛,腹痛、腹瀉常見,可伴有肛周炎口炎和關節炎、有時有精神症狀)。重度(小兒多有中毒症狀,直腸出血,營養不良,梗阻內瘺,廣泛性回結腸受侵)。依據其不同程度選擇以下治療:

  1.內科治療

  內科無根治方法,但可使病情緩解。外科切除病變腸段,30年內複發率可高達90%以上,故宜盡量避免。活動期宜充分休息,平時宜恢複正常活動,使病兒心情愉快。本病的內科治療原則及用藥和潰瘍性結腸炎大致相同。

  (1)一般治療:有活動期病變者宜臥床休息,給予高熱卡、高蛋白、低渣飲食,供應足量的維生素D和鐵。無效時可輸全血、氨基酸、人血白蛋白,甚至應用腸道外靜脈營養。為了減少疼痛,可給鎮靜、止痛藥,如有細菌感染時,可給適當的抗生素。飲食療法並不能改變病程,但能改善病兒生長發育及營養狀態,使症狀減輕。盡可能鼓勵與正常兒一樣進食。脂肪吸收不良者,飲食中適當減少脂肪,並注意腸外補充脂溶性維生素A、D、K及E。並發腸狹窄者可給少渣飲食。回盲部受累者應增補葉酸要素飲食。一般飲食治療無效或較重病例,可采用靜脈高營養4~6周,可明顯改善營養狀態,導致疾病暫時緩解,促進腸瘺愈合。但遠期療效不肯定,不能防止複發。長期應用易發生菌血症等並發症。

  (2)免疫療法:

  ①腎上腺皮質激素:適用於急性活動期,可減輕症狀,尤其對關節炎、結節性紅斑及眼色素膜炎等有較好療效。但長期用藥效果並不滿意,副作用較多。可口服潑尼鬆(強的鬆),每天1~2mg/kg,分3次服,症狀好轉即改為隔天1次,約6周,症狀緩解後可逐漸減量,維持1~3個月後,酌情停藥,以利於病兒生長發育,也可改變病程。減量後症狀複發,可增加劑量,並延長維持時間。病變限於直、乙狀結腸者,也可用琥珀酸氫化可的鬆50~l00mg或潑尼鬆龍5~10mg,溶於50~100ml生理鹽水中保留灌腸或經肛門滴入,每天1~2次。巰嘌呤與小量激素同用,對慢性活動性病例比較有效。柳氮磺吡啶(水楊酸偶氮磺胺吡啶,sulfasalazine,SASP):柳氮磺吡啶(水楊酸偶氮磺胺吡啶)對本病有一定療效,一般適用於輕度或中度患者。每天40~60mg/kg,分2~4次口服,開始時為避免過敏反應宜從10mg/(kg·d)起始,在1~2周內漸加至足量。最大劑量不超過4g,維持1~2年。

  對停藥後易複發者,可選用小劑量長期維持治療,如每天2g,用藥2周,停藥1周,如此交替治療1~2年。有效率在80%以上。本藥不良反應有惡心、嘔吐、頭痛、白細胞減少、溶血、關節痛、皮疹等,故應慎用,尤以2歲以下忌用。由於此藥妨礙葉酸的吸收和利用,應每天補給葉酸5mg。對局限性回腸炎療效遜於潰瘍性結腸炎,一般僅用於結腸受累的病例。劑量每天50~75mg/kg,最大劑量每天4g,症狀減輕後劑量減半,一般療程3個月。本藥不能提高長期緩解率,也無提高腎上腺皮質激素療效的作用。

  ③免疫抑製劑:僅部分病人可能有效,一般用於激素不耐受或出現依賴的病例,可減少激素用量,也常在激素減量時作為緩解的輔助治療。常用的有硫唑嘌呤(azathioprine),劑量為每天2mg/kg,及巰嘌呤(6-MP),開始每天用量0.5mg/kg,必要時可增加劑量,最大不超過每天2mg/kg。療效常在用藥後2~3個月才顯示,療程不超過1年。用藥後幾乎均會抑製骨髓。需定期監測血象。環孢素(cyclosporin )用於治療局限性回腸炎,其免疫抑製副作用較輕,療效顯示較快。

  (3)抗生素:為控製腸道繼發感染要選用氨苄西林(氨苄青黴素)等,針對腸道厭氧菌感染可給甲硝唑。近年用甲硝唑(甲硝噠唑,滅滴靈)治療本病,認為對有些病兒有效,尤其並發瘺管及肛周病時。其藥理作用可能與抑製腸道厭氧菌有關,體外試驗證明其有抑製細胞免疫作用。藥物的副作用有感覺異常、胃腸症狀、眩暈、運動失調、感金屬味及粒細胞減少等。長期用藥是否有致癌,致畸作用尚有爭論。廣譜抗生素對本病無效,但對疾病引起的小腸細菌過度繁殖所致的吸收不良,能使症狀改善。

  (4)對症治療:由於回腸末段受累可影響膽鹽吸收,膽鹽進入結腸可致膽鹽性腹瀉,可用考來烯胺(消膽胺,cholestyramine)治療,因其可結合膽鹽。脂肪瀉明顯時,可用中鏈三酰甘油治療,因其能在膽鹽、胰脂肪酶缺乏情況下,也能被吸收。解痙藥在急性期常無效,且有引起腸梗阻可能,應慎用。

  2.外科治療

  本病經治療後可好轉或自行緩解。但多數病人遷延不愈,反複發作,預後不佳。手術切除病變腸段雖有一定療效,但複發率高。因此手術適應證應限於急性腸穿孔、慢性複發性腸梗阻、膿腫、腸瘺形成,以及難以治療的腸出血、肛門直腸病,瘺管及膿腫形成,經內科治療無效的中毒巨結腸及疑有結腸癌等,均須早期手術治療,切除局部病灶,但術後複發率高。手術指征:

  (1)病兒不能正常生活,生長發育明顯落後,雖經內科積極治療無效。

  (2)有腸梗阻、穿孔、消化道大量出血,及腹部膿腫合並症。

  (3)病變隻限於結腸,因切除後複發率低。

  二、預後

  局限性回腸炎病程長,易複發,不易根治。除發生嚴重並發症外,本病預後尚好。患兒經內科積極治療後病情多會逐步緩解,也可自行緩解。但複發者可達50%,發病15年後約50%病人尚能生存。急性重症患者預後較差,病死率為3%~10%。有報告手術後死亡率可達10%~15%。估計預後的另一個重要方麵是這種慢性病對患兒生長發育影響大,反複發作必將對此產生消極影響。關於預後方麵,國內小兒局限性回腸炎發生發展的臨床資料不豐富,需進一步評估其遠期預後情況。局限性回腸炎發病年齡小,病程短,有腸瘺、出血等並發症,血沉增快等,是病情重和預後不良的重要因素。

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