美卡素(替米沙坦片)用以年紀55歲及以上，存有產生比較嚴重心腦血管病惡性事件高危且不可以接納血管緊張素2變換酶(ACE)緩聚劑醫治的病人，以減少其產生心肌梗死、腦卒中或心血管疾病造成身亡的風險性。那麼，降血壓藥美卡素(替米沙坦片)對性欲望有影響嗎?
美卡素(替米沙坦片)是一種內服見效的，特異性血管緊張素2Ⅱ蛋白激酶(AT1型)抗劑，與血管緊張素2Ⅱ蛋白激酶AT1亞型(己知的血管緊張素2Ⅱ功效結構域)呈高親和性融合，該融合功效長久，但無一切一部分抑製劑效用。
因為替米沙坦造成血管緊張素2Ⅱ水準提高，進而可能造成的蛋白激酶過多刺激性效用亦不得知。替米沙坦能致血醛固酮水準降低。替米沙坦不抑止身體血液腎素，亦不阻隔離子通道。血管緊張素2變換酶(蛋白激酶Ⅱ)也可以溶解緩激肽，因為替米沙坦不抑止血管緊張素2變換酶，故不容易出現緩激肽功效提高造成的副作用。替米沙坦對其他蛋白激酶(包含AT2和其他特點越來越少的AT蛋白激酶，作用尚不清楚)無感染力。
另外，美卡素(替米沙坦片)對性欲望的影響小，降血壓效果非常的好。
替米沙坦片長期性服藥會出現副作用嗎
一般 針對藥品能不能長期服用，主要是在於身體是否會對該藥造成抗藥性，而藥品的抗藥性一般就是指病原菌與藥品數次觸碰後，便會對藥品的敏感度降低乃至消退，造成藥品對該病原菌的功效減少或失效。
在臨床醫學前安全性科學研究中常用的使用量，與臨床治療使用量非常，能造成血細胞指數值(血細胞、血紅蛋白濃度、紅細胞壓積)減少和腎髒功能血液動力學模型改變(血尿素氮與肌酐提升)及其血壓一切正常的小動物血鉀上升。在狗由此可見腎小管損傷擴大及委縮。大鼠和狗也由此可見消化係統黏膜損害(糜亂，潰瘍或發炎)。這種藥學副作用，從臨床前研究獲知是血管緊張素2變換酶抑製劑和血管緊張素2Ⅱ抗劑現有的反映，能夠應用內服酸鹽補充劑防止。
在所述2個種屬都由此可見血液腎素特異性提高與腎小管近球體細胞肥大/增生。所述轉變，也是血管緊張素2變換酶抑製劑和其他血管緊張素2Ⅱ抗劑現有的反映，無臨床醫學特異性。
臨床實驗顯示信息，替米沙坦針對胎仔生完孩子生長發育一些潛在性的欠佳影響，包含體重下降，睜開眼睛延遲時間，致死率提高。
體外實驗未發覺致突變性和有關的化學誘變特異性，在小白鼠和大白鼠試驗中未發覺致癌物質。
在安慰劑對照實驗中，替米沙坦(41.4%)的不良反應總發病率和安慰劑(43.9%)類似。不良反應的產生和使用量無關聯性，與病人性別、年紀和人種亦不相幹。
