足底血篩查準不準

作者:zhenzhen  時間:2018-07-17 12:09:34  來源: 大眾養生網

很多的新生兒在出生幾天之後,是需要進行一定的檢查的。其中,足底血篩查可以說是讓媽媽們最為揪心的一種檢查了。足底血篩查就是要從嬰兒的腳跟處,抽取血液進行檢查。一般來說,足底血篩查還是很準確的。所以家長們不要忽視這項檢查哦。那麼,足底血篩查都檢查什麼呢?

足底血篩查準不準

對於足跟血篩查的兩個大項目兩個副項目--主項目甲狀腺功能減低症、苯丙酮尿症,副項目先天性腎上腺皮質增多症和葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症。不少新父母都一頭霧水。到底兩個疾病哪些寶寶會患上,有什麼症狀?

按之前專家所介紹的,這兩種病症對寶寶的傷害回事不可逆的,是很嚴重嗎?如何治療呢?專家表示,在整個檢查、診斷、治理過程中,父母應該對此病有一定的了解,更要配合醫生的囑咐,注意一些事項。

足底血篩查準不準

(一)甲狀腺功能減低症

甲狀腺功能減低症(CH)是由於先天因素使甲狀腺激素分泌減少,導致寶寶生長障礙、智力落後。

新寶寶患病信號:主要表現為不愛動、不愛哭、反應差、愛睡覺、肌張力低下,此外還常常有喂奶困難、腹脹、便秘、生理性黃疸延長、體溫低等。

三個月後寶寶逐步有以下症狀:

足底血篩查準不準

特別麵龐:顏麵癡肥、眼距寬、鼻骨扁平、舌頭年夜而寬厚且常伸於口外、毛發幹枯。

特別身形:身體矮小、上身大於下身、頭大頸短。

特別站立及行走姿式:腰椎前突、膝微屈,行走搖曳。

特別發育:寶寶仰麵、坐、走及出牙均較晚,前囟閉合遲,智力後進。

此病醫治特別很是簡單,給寶寶補充甲狀腺素便可。

(二)苯丙酮尿症

苯丙酮尿症苯丙酮尿症(PKU)是一種常染色體隱性遺傳性疾病。因寶寶苯丙氨酸代謝障礙,尿液中排出大量苯丙酮酸等代謝產物而得名。苯丙氨酸是人體必需的氨基酸之一,經食物攝入體內後,部分被人體用於蛋白質合成,其餘部分被轉化成其他物質。

對於這種疾病,遺傳方式和寶寶性別沒有關係。父母和家族裏其他人都可以是正常人,沒有任何這種疾病的表現。但不能因為父母表現正常或者家族裏都沒有這種疾病而掉以輕心,不能因此就不做足跟血的篩查。如果寶寶得了苯丙酮尿症,那麼反過來可以知道父母肯定攜帶了這種疾病的基因。當然也可以父母有一方患有苯丙酮尿症,那寶寶得這種病的可能就要高多了;要是父母都患有苯丙酮尿症,那寶寶就肯定會得這種病,當然就不太應該要寶寶了。

新寶寶患病信號

患病寶寶會逐漸出現頭發由黑變黃、皮膚變白和眼睛虹膜變淺,肌張力增高、步態異常、手部細微震顫、肢體重複動作等神經係統異常。尤其值得家長注意的是寶寶尿液有非常難聞的老鼠尿味。此外,寶寶還容易有濕疹、嘔吐、腹瀉等。

一旦確診,應立即治療,治療越早,預後越好。

(三)先天性腎上腺皮質增生症

此病又稱腎上腺生殖器綜合征或腎上腺性變態征。這是由於寶寶腎上腺皮質激素生物合成進程中所必須的酶存在缺點,導致皮質激素合成不正常。臨床上湧現差別水平的腎上腺皮質功能消退,伴隨女孩男性化,而男孩則顯露性早熟,另外還可有低血鈉或高血壓等多種症候群。醫治上應盡早運用氫化可的鬆或強的鬆;應堅持畢生服藥或手術醫治。

(四)葡萄糖-六-磷酸脫氫酶缺少症

這是一種遺傳性代謝缺點,為X伴性不完全顯性遺傳,男性病發多於女性。因為G6PD缺少症變異型不少,臨床表現差別極大,輕型的可無任何症狀,重型者可顯露為先天性非球形紅細胞溶血性貧血,一樣平常多顯露為服用某些藥物、蠶豆或在沾染後引發急性溶血,重的可危及生命。本病重在預防。確診患者爾後應禁食蠶豆、製止服用某些藥物。

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