衣食住行之中有很多的治療藥物，對人體具有的影響性是不一樣的，有些人會感覺在服藥的情況下要是是谘詢一下大夫，依照使用說明服食就可以，此外在於每一人的身體身體素質不一樣，因此服食的治療藥物結果治療藥物使用量全是不一樣的，多重耐藥菌到底是否會死屍，這一還是要去谘詢大夫和掌握下邊的文章內容。
多重耐藥菌感染會死屍，由於很有可能由於多重耐藥菌而無合理抗生素，不可以合理控製感染，造成敗血症或菌血症，可能會導致衰退乃至身亡。因而，一定不必盲目跟風運用抗生素，假如機體存有感染，一定要到正規的醫院醫治，在大夫的具體指導下有效運用抗生素，最好是在檢驗病原菌後，依照藥敏結果有目的性的服藥，防止藥物濫用導致多重耐藥菌感染，嚴重危害性命。
多重耐藥性(multiple resistance， MDR) 是指另外對多種多樣常見抗微生物菌種治療藥物產生的抗藥性，關鍵體製是排放膜泵基因變異，次之是外膜透水性的改變和造成超廣譜性酶。數最多見的是革蘭陽性菌的MDR-TB和MDR-MRSA， 及其常常在ICU中出現的鮑曼不動杆菌和銅綠假單胞菌，僅對青黴烯類比較敏感; 嗜麥芽糖窄食單胞菌基本上對複方新諾明之外的所有抗菌藥抗藥性。MDR的出現決策了相互用藥的必定； MDR菌株的高頻出現，代表抗微生物菌種治療藥物時期將要完畢。
微生物菌種抗藥性率持續提升的原因主要是：不科學應用和亂用，如英國用以人類抗感染與農業運用各占50%，在其中用以院中抗感染僅占20%，而小區卻占了80%，亂用比率20%~50%；在農業中醫治性運用僅占20%，而防止和促生長發育運用卻占了80%，亂用比率40%~80%，每一年有4萬死亡病例是由多重耐藥菌引發。在我國的亂用狀況較英國更為嚴重，WHO對在我國亂用抗菌藥的評定是：我國97%的病毒性感染支氣管炎感染病人應用了抗菌藥；在初中級保健醫療管理體係中30%~60%病人應用了抗菌藥。
病菌對抗菌藥的抗藥性體製可有多種多樣，最重要者為消滅酶如β-內酰胺酶、氨基糖苷鈍化處理酶等的造成；次為靶位改變如青黴素融合蛋白質(PBPs)改變等；別的還有胞膜滲透性改變，使治療藥物不容易進到；病菌泵出係統增加、提高，以排出來已進到病菌內的治療藥物；及其胞膜主動轉運降低、創建新新陳代謝方式、提升拮抗治療藥物等，二種以上的體製常可另外起動。
