血清脂蛋白，當前在臨床應用方麵，它的作用還是比較大的，所以對於很多的患者，就想全麵了解一下血清脂蛋白電泳原理和操作方法，為了你能盡快的了解，下麵內容就做了詳細的介紹，你可以充分的了解一下，相信會對自己以後有幫助.
原理
脂蛋白是在堿性pH條件下，以瓊脂糖凝膠或醋酸纖維條帶作為載體，從陽性方向來進行分離的。形成的蛋白區帶可以用脂肪染料如蘇丹黑或者油紅染色，它們隻用於脂蛋白染色。在瓊脂中可能會有附加的聚陰離子和二價陽離子沉澱。脂蛋白沉澱帶用光密度計可立即定量分析。脂蛋白區帶也可以被切開後重新溶解，對各區帶進行膽固醇濃度的直接酶法檢測。另外，有報道在用薄層瓊脂糖凝膠上進行電泳分離後，可直接檢測各脂蛋白組分中的膽固醇含量的方法。
操作方法
(1)將緩衝液加入電泳槽內，調節兩側槽內的緩衝液，使其處於同一平麵。
(2)醋酸纖維素薄膜的準備：取醋酸纖維素薄膜(2cm×8cm)在毛麵的一端(負極側)1.5cm處用鉛筆輕劃一橫線，做點樣標記。編號，並標明正、負極後，將薄膜置於巴比妥-巴比妥鈉緩衝液中浸泡，待充分浸透後(一般為20min)取出，夾於潔淨濾紙中間吸去多餘的緩衝液。
(3)將醋酸纖維素薄膜毛麵向上貼於電泳槽支架上拉直。用微量吸管吸取無溶血血清3～5μl於橫線處沿橫線加樣，樣品應與薄膜的邊緣保持一定的距離，以免電泳圖譜中的蛋白區帶變形，待血清滲入薄膜後，反轉薄膜，使光麵朝上，平直地貼於電泳槽支架上，用雙層濾紙或四層紗布將薄膜的兩端與緩衝液連通，稍待片刻。
(4)接通電源，注意醋酸纖維素薄膜上的正、負極，切勿接錯。電壓90～150V，電流0.4～0.6mA/cm(不同的電泳儀所需電壓，電流可能不同，應靈活掌握)，夏季通電45min，冬季通電時間稍長，約為60min，電泳區帶展開約25～35mm即可。
(5)染色：通電完畢，取下薄膜直接浸於麗春紅S染液或氨基黑10B染色液中，染色5～10min(以白蛋白區帶染透為止)，然後在漂洗液中漂去剩餘染料，直至背景無色為止。
(6)定量：
①比色法：將漂洗的薄膜吸幹，剪下各染色的蛋白區帶入相應的試管中，在白蛋白管中加0.4mol/L氫氧化鈉6ml(計算時吸光度乘以2)，其餘各管加3ml，振搖數次，置37℃水箱20min使其色澤浸出。氨基黑10B染色用分光光度計在620nm處讀取各管吸光度，然後計算出各管的含量(同時做空白管對照)。
麗春紅S染色時浸出液用0.1mol/L氫氧化鈉，加入量同上法。10min後，白蛋白管內加400ml/L醋酸0.6ml(計算吸光度時乘以2)，其餘各管加0.3ml，以中和部分氫氧化鈉，使色澤加深，必要時離心，取上清液用分光光度計在520nm處讀取各管的吸光度(同時作空白對照)，然後計算各自的含量。
②光密度計掃描法：A.透明：吸去薄膜上的漂洗液(為防止透明液被稀釋影響透明結果)，將薄膜浸入透明液中2～3min，然後取出，以滾動的方式平貼於潔淨無劃痕的載物玻璃片上(切勿產生氣泡)，將此玻片豎立片刻，除去多餘透明液後，置於恒溫90～100℃的烘箱內，烘烤10～15min，取出冷卻至室溫，用此法透明的各蛋白區帶鮮明，薄膜平整，可供直接掃描和永久保存(用氫萘或液體石蠟透明，應將漂洗過的薄膜烘幹後進行透明，此法透明的薄膜不能存久，且易發生皺折)。②掃描定量：將已透明的薄膜放入全自動光密度計或其他光密度計暗箱內，進行掃描分析。
血清脂蛋白電泳原理和操作方法，本篇的內容就為很多的患者，做了詳細的介紹，所以要想全麵的了解，可以通過以上的介紹，具體的了解一下它的原理，以及操作的方法，相信通過了解，就能具體對原理和操作方法有一個充分的認識。
