魚鱗病是一種比較常見的皮膚疾病，這種疾病多為顯性遺傳的一種皮膚疾病，在治療上相對難度比較大，對於患者的髒器健康影響也非常的大，雖然疾病頑固性比較強，但是隻要加強治療，一般都能取得不錯的緩解的效果。魚鱗皮膚病的表現形式也比較多，比較常見有以下五種。
1.常染色體顯性遺傳性尋常魚鱗病：
本型為常見的輕型魚鱗病，親代一方或雙方患病則家中常有患者，但無性別差異。常自幼年發病，成年後症狀減輕或消失。皮損表現輕重不一，輕者僅冬季皮膚幹燥，無明顯鱗屑，搔抓後有粉狀落屑。
2.性聯遺傳尋常魚鱗病：
較少見。由於本病的基因在X染色體上，故幾乎全部是男性，多於出生後3個月發病。皮損與上型略異，鱗屑大而顯著，呈黃褐色或汙黑色大片魚鱗狀，皮膚幹燥粗糙，皮損可局限或泛發，頸前部，四肢伸側，軀幹常受累，如麵部受累，則僅限於耳前及顏麵側麵。
3.表皮鬆解性角化過度魚鱗病：
又稱大皰性魚鱗病樣紅皮病，臨床少見。生時或生後幾小時，出現泛發性紅斑鱗屑，鱗屑脫落後全身紅皮，廣泛分布的大皰，水皰愈合後無瘢痕。隨年齡增長，水皰和紅皮逐漸減輕消退，表現為疣狀角化過度，特別是肘窩、膕窩、腋窩、腹股溝等屈側和間擦部位。
4.板層狀魚鱗病：
係常染色體隱性遺傳，非常少見。出生後全身即為一層廣泛的火棉膠狀的膜緊緊地包裹，2～3周後該膜脫落，皮膚呈廣泛彌慢性潮紅，上有灰棕色四邊形或菱形大片鱗屑，中央固著，邊緣遊離。往往對稱性發於全身軀幹四肢，包括皺褶部。掌蹠過度角化，病程經過遲緩，可終生存在，至成年期紅皮症可減輕，但鱗屑仍存在。1/3患者有嚴重的瞼外翻，唇外翻。
5.迂回性線狀魚鱗病：
軀幹和四肢近端泛發性多環狀匍形性皮疹，外圍有增厚、變化緩慢的角質邊緣，膕窩和肘窩的屈麵苔蘚形成或角化過度。一些病例可發生鬆弛型角層下水皰，掌蹠多汗。大多數病例可見竹節發。本病常同時存在特應性皮炎。隨年齡增長，皮膚和毛發逐漸好轉，但皮膚仍幹燥，脫細屑。
