在遺傳學上，有很多種疾病具有一定的遺傳性，但遺傳疾病也具有針對性，甚至有些是傳男不傳女的遺傳病。而遺傳病在很多時候是父母也並不知道的一個方麵。如果知道自己有某些遺傳性疾病，夫妻雙方最好找專業的醫生進行谘詢，這時候懷孕是男是女就很重要的了 。
1、禿頂
中年謝頂，這讓男人們無可奈何。目前，已經有研究表明，脫發也跟遺傳基因有關，而且禿頂遺傳的基因，很大程度上是來自母親，而母親這些變異的染色體，則是來自於外公的遺傳。根據伴性遺傳的繼承理論來講，假如父親是禿頂，兒子就有50%的概率會繼承這一疾病。
2、血友病
血友病是指由於人類體內缺乏控製因子Ⅶ凝血成分，導致血液無法凝固的症狀。這種患者隻要有輕微的損傷就會出血不止，甚至是在體表無外傷的情況下，也會出現皮下及關節內出血。它是屬於典型連鎖隱性遺傳，致病基因位於X染色體，一般由母親攜帶致病基因，遺傳至兒子患病。
3、杜氏肌營養不良
這是一種基因缺陷所導致的病症，因為致病基因DMD位於X染色體上，因此都是男性發病，女性為致病基因攜帶者。這種病症在發病的時候，大腿肌肉會出現萎縮，小腿變得粗壯但是無力，走路姿勢像鴨子，經過幾年之後就會逐漸癱瘓。一般在4歲左右發作，最晚也不超過7歲，而到20歲左右由於肌無力、呼吸衰竭而死亡。
4、蠶豆病
蠶豆病與吃蠶豆有關，是因吃蠶豆而引起的急性溶血性貧血，多見於9歲以下兒童。蠶豆病的遺傳比較常見的情形是夫妻雙方都健康，但是母親帶有一條變異染色體，所以兩人所生的男孩會有50%患病的概率，而女孩都正常，但屬於有一半成為這種疾病的攜帶者。
5、紅綠色盲
色盲，是一種傳男不傳女的遺傳病，最常見的就是紅綠色盲。人的色盲基因隻存在於X染色體上，Y染色體上沒有。與其他病症所不同的是，父親的色盲基因是通過傳給女兒，而後再通過女兒傳給外孫的。也就是說，當父親為紅綠色盲患者時，女兒多數會繼承;當母親為患者時，致病基因大多是由兒子繼承。
