這種小兒硬皮病，卻從來不好意思開口，因為他們認為這是一件丟臉的事情。但是在壓力愈來愈大的今天，疾病也越來越多。患病之後，就需要在第一時間治療了。
一、治療
目前尚無有效治療方法：
1、一般治療保暖，營養，避免勞累及精神緊張，去除感染病灶。
2、糖皮質激素用於係統性硬化症。潑尼鬆1～2mg/(kg·d)分次服用，連服4～6周，然後逐漸減量，開始每周減少5～10mg，減至15mg/d時，應每周減少1/4片，至最小維持量，維持1年或更長時間。
3、免疫抑製劑甲氨蝶呤0.25～0.5mg/kg，每周1次口服，宜空腹服用，1h後進餐。
4、青黴胺適用於嚴重病例，3mg/kg，2個月後每月增加2～3mg/kg，最後達10～15mg/(kg·d)，一般劑量250～500mg/d。
5、擴張血管藥硝苯地平(硝苯吡啶)0.5～1.0mg/(kg·d)，分次服用。
6、中藥可選用複方丹參片口服或用複方丹參注射液靜滴。
7、血漿置換用於重症及藥物療效不佳患者。
二、預後
1、局限性硬皮病一般無生命危險，皮膚損害可持續進展多年，個別損害可逐漸變軟，但很少完全恢複正常。
2、係統性硬化症的預後主要依據受累的係統。肺和心髒受累是本病的嚴重表現。肺纖維化和肺功能不全、限製性心包炎、心功能不全和心律失常是主要致死的原因。病死率約25％。最早死於起病後6個月，最長可達10年以上。少數患兒可有顯著好轉，但無完全恢複者。
看完上麵的介紹，大家對小兒硬皮病有了自己的認識。自己本人的實際情況來判斷一下，千萬不要盲從。讓自己的內心陷入一片慌張之中，這樣對於自己的身體百害無一利
