因為一不小心就會使自己生病，妊娠合並自身免疫性溶血性貧血是我們必須麵對的大問題，擁有健康的身體是每個人的夢想。那麼，這種妊娠合並自身免疫性溶血性貧血有哪些跡象可循呢？
一、治療
1、病因治療積極尋找原發病因，治療原發病。
2、糖皮質激素為治療本病的首選要物。其作用機製為抑製淋巴細胞產生自身紅細胞抗體，降低抗體與紅細胞的親和力，抑製巨噬細胞清除被附抗體紅細胞的作用。妊娠期與非妊娠期同樣有效。多數學者認為孕早期最好不用，妊娠中期慎用，妊娠最後3個月對胎兒影響較小。開始劑量要足，減量不宜太快，維持時間要長。以潑尼鬆為例，用量為1～1、5mg/(kg·d)，分3～4次口服，臨床症狀先緩解，約1周後紅細胞迅速上升。如治療3周無效，需及時更換其他治療方法。如果有效，溶血停止，紅細胞恢複正常後，逐漸緩慢減少劑量。每天服量每周減少10～15mg，待每天量達30mg後，每周或每2周再減少天服量5mg，至每天量15mg後，每2周減少天服量2、5mg。小劑量激素(5～10mg/d)至少維持3～6個月。82％的患者可獲得早期全部或部分緩解，但僅有13％～16％的患者可獲得停用激素後長期緩解。如果每天至少用潑尼鬆15mg才能維持血象緩解，應考慮改用其他療法。
3、切除脾是產生抗體的器官，又是致敏紅細胞的主要破壞場所。脾切除後即使紅細胞仍被致敏，但抗體對紅細胞的生命期影響卻大為減小。有人統計316例脾切除患者，術後有效率達60％。文獻中介紹間接抗人球蛋白試驗陰性或抗體IgG者，脾切除效果可能更好。妊娠期間行脾切除以妊娠中期手術較好。術後複發的病例應用激素仍有效。
4、免疫抑製劑妊娠期間此類藥物不宜應用，但分娩之後可以應用。常用藥物有：硫唑嘌呤、環磷酰胺、甲氨蝶呤等。主要用於：激素治療和脾切除不能緩解者；脾切除有禁忌證者；潑尼鬆需要量每天在10mg以上才能維持者。
5、其他療法抗淋巴細胞球蛋白、抗胸腺細胞球蛋白、環孢素等，尚在實踐階段。大劑量人血丙種球蛋白靜脈注射或血漿置換都有一定療效，但作用不持久。
6、輸血若貧血不嚴重，一般不主張輸血；貧血嚴重者在緊急情況下可考慮輸入生理鹽水洗滌過的紅細胞。
7、產科處理
(1)孕期處理：孕前患自身免疫性溶血性貧血者一定要在治療後病情控製在靜止期妊娠，妊娠期加強監護，增加產前檢查及血液學檢查的次數，一旦發現溶貧加重，及時給予藥物治療。因母體的抗體可通過胎盤，有造成胎兒溶血的可能，孕期應加強胎兒監護，定期行超聲檢查了解胎兒發育情況及有無異常，尤其是在孕婦溶貧加重時，必要時須行臍靜脈穿刺了解胎兒有無溶血及其嚴重程度，以決定是否終止妊娠。
(2)產時處理：如無產科指征盡量陰道分娩，加強產時監護，防止產程延長、產婦疲勞，以免加重產婦心髒負擔或導致宮縮乏力而發生產後出血。產時仍有貧血者可於第2產程予以助產，嬰兒娩出後，立即給予縮宮素或麥角新堿，以縮短第3產程，減少產後出血。產後應用抗生素預防感染。
(3)新生兒監護：新生兒娩出後應取臍血行血液檢查，以了解新生兒有無溶血性貧血，並密切觀察有無新生兒溶血及黃疸，一旦發現，及時處理。
二、預後
IgM抗體不能通過胎盤，因此胎兒紅細胞不受影響，但是IgG抗體，特別是IgG1和IgG3能通過胎盤。由於母親產生的IgG抗體對胎兒不良影響最常見的是伴有胎兒和新生兒溶血性疾病的D同種免疫。對嚴重自身免疫性溶血性疾病的母親對輸入紅細胞也有致敏作用，輸血後即發生溶血反應。加熱供體細胞到正常體溫可降低冷凝素對其損害。
妊娠與疾病的相互影響妊娠期出現自身免疫性溶血性貧血(溶貧)可引起早產、流產、死胎等，圍生兒死亡率高達35％～40％，自身免疫性溶血性貧血孕婦自身抗體可通過胎盤，造成宮內胎兒溶血。妊娠亦使母體貧血加重，一般於孕中期明顯，並隨年齡增大而加重，甚至可危及孕婦生命，有報道溶血危象在妊娠期多見，溶血危象多在孕中期達高峰。
原發初治患者多數用藥後反應良好，月餘至數月血象可恢複正常，但需維持治療。反複發作者療效差，病程數月至數年不等，病死率約50％。繼發者預後隨原發病而異，繼發於感染者控製感染後即愈；繼發於膠原係統疾病或腫瘤者預後較差，Evans綜合征也難以治愈，可死於出血。
CAS病程較長，且可反複發作，不易根治。PCH部分患者在發病2～3個月後，抗體可消失，也有少數患者遷延不愈。
妊娠合並自身免疫性溶血性貧血對於我們來說是需要預防的，如果我們在生活中遇到類似的情況，一定要盡快的去醫院進行治療，越早發現，治愈的機會就越大，但是我們也不能自己麻木的自己用藥治療，以免造成更加嚴重的傷害。
