推測可能與以下幾點有關：
1、頰咽膜未破裂所致。
2、胚胎發育過程中優厚鼻孔出現，後來被上皮栓塊所堵塞，此種上皮組織轉化為膜性或骨型間隔。
3、後鼻孔周圍組織增生而閉鎖，增生部分來自顎骨，翼內板等。
臨床所見到的先天性後鼻孔閉鎖病例，可以使單側發生，較多見，其呼吸機進食技能可維持在似正常水平；或雙側發生，較少見，隻能經口腔呼吸，進食時，呼吸與進食功能協調困難，尤其是新生兒，常因呼吸與進食功能紊亂，導致患兒吸入性肺炎反複發作，營養不良，甚至窒息死亡。
1、表現為新生兒鼻塞，呼吸困難，發紺及哺乳時加重等鼻腔完全堵塞的症狀，檢查咽部可見軟齶後緣與咽後壁之間有一層薄膜相連，表麵光滑，觸之軟。
2、以棉花毛放鼻孔前無氣流吹動，用血管收縮劑收斂鼻腔粘膜後，用細導尿管或細探子自鼻腔插入咽部不能通過，用美藍滴入鼻腔不能進入咽部，鼻腔碘油造影可確定狹窄及閉鎖的位置。
先天性鼻咽部狹窄及閉鎖是先天性疾病，發病原因尚不明確，發病機理不明，目前無有效預防措施，要強調注意產前檢查，及時發現先天性疾病
1、以棉花毛放鼻孔前無氣流吹動。
2、用血管收縮劑收斂鼻腔粘膜後，用細導尿管或細探子自鼻腔插入咽部不能通過。
3、用美藍滴入鼻腔不能進入咽部，鼻腔碘油造影可確定狹窄及閉鎖的位置。
4、影像學檢查：CT，鼻腔與鼻咽部X線照影片。
先天性鼻咽部狹窄及閉鎖需要機製治療，患兒治療後以高蛋白、高維生素食物為主，保持營養豐富，飲食結構合理，禁食辛辣、刺激性的食物。
先天性鼻咽部狹窄及閉鎖患者治療方法：對薄膜性閉鎖可用金屬擴張子自鼻腔插入，穿通閉鎖膜，擴大穿孔，還可以激光手術器切開閉鎖膜。