1、胚胎發育階段實心期中腸空化不全可產生腸閉鎖或狹窄。
2、胎兒期腸管某部的血運障礙，如胎兒發生腸扭轉、腸套疊、胎便性腹膜炎及粘連性腸絞窄、腸穿孔、內疝、腸係膜血管發育畸形致成腸管某部血運障礙，使腸管發生壞死、吸收、修複等病理生理過程而形成腸閉鎖。北京兒童醫院曾見到7例腸閉鎖，切除標本的腸腔內呈腸套疊改變，並多次見到腸閉鎖合並腹腔內粘連及散在鈣化灶的病例。先天性腸閉鎖最常見於空腸下段及回腸，十二指腸次之，結腸閉鎖則較為少見。而腸狹窄則以十二指腸最多，回腸較少。腸閉鎖有兩種病理形態：一種為膜式閉鎖，腸管內有一隔膜將腸腔隔斷形成閉鎖，多見於十二指腸及空腸，外觀仍保持其連續性。另一種腸管外觀失去其連續性，或僅有一纖維索帶相連，梗阻兩端腸管均呈盲端，多見於空腸下端及回腸。單一閉鎖較多見，也有多發閉鎖者約占7.5％～20％。閉鎖近端腸管因長期梗阻而擴張，直徑可達3～5cm，腸壁肥厚，也可發生局部貧血、壞死、穿孔。遠端腸管細小癟縮直徑4～6mm，腔內無氣，僅有少量粘液及脫落的細胞。若腸閉鎖發生在胎便形成以後，閉鎖遠端可有少量黑綠色胎便。
腸閉鎖常並發其他畸形，如先天性肛門閉鎖，先天性食管閉鎖，先天性心髒病、尿道下裂等。閉鎖近端腸管因長期梗阻而擴張，直徑可達3～5cm，腸壁肥厚，也可發生局部貧血、壞死、穿孔。腸閉鎖患兒小腸的長度較正常新生兒明顯縮短，一般長100～150cm，正常兒為250～300cm。
先天性腸閉鎖與腸狹窄以嘔吐為突出表現，患兒出生後幾小時至l～2天內即出現頻繁嘔吐，量多，大多數病例嘔吐物含有膽汁，少數病例嘔吐物為陳舊性血性，無正常胎糞排出，或僅排出少量灰綠色膠凍樣便，高位腸閉鎖或狹窄一般無腹脹，僅為上腹輕度飽滿；低位腸閉鎖或狹窄則腹脹明顯，甚至可見腸型，劇烈嘔吐可引起脫水，酸堿失衡及電解質紊亂，X線腹部平片，高位閉鎖或嚴重狹窄可見到胃及十二指腸部位有2～3個液平麵，而空腸不充氣；低位閉鎖或嚴重狹窄則可見多數擴大的腸曲和液平麵。
本病病因尚不明確，可能和環境因素、遺傳因素、飲食因素以及孕期的情緒、營養等具有一定的相關性故無法針對病因直接預防本病早期發現、早期診斷、早期治療對間接預防本病具有重要意義，同時也可以減少並發症的發生對於已經患本病的患者，應盡早手術，可最大程度的降低並發症
先天性腸閉鎖與狹窄患者臨床症狀不典型，需通過腹部X線片檢查可見，腸管積氣和氣液麵，再經鋇劑灌腸或鼻飼鋇劑造影可確定診斷。
1、適宜的半流質食物有
肉末粥，碎菜粥，蛋花粥，麵條湯，麵片湯，餛飩，麵包；蒸蛋羹，蛋花湯，臥雞蛋；牛奶，酸奶；嫩豆腐，豆腐腦；果汁，果泥，果凍；西瓜，熟香蕉；菜泥，菜汁，嫩碎菜葉；各種肉湯，嫩肉絲，肉末，魚片等。
2、禁用食物
豆類、毛豆、大塊蔬菜、大量肉類、蒸餃、油炸食品如熏魚、炸丸子等均不宜食用；蒸米飯、烙餅等均較硬且不易消化吸收應少食或不食；刺激性調味品等亦不宜食。
此病一般采取手術治療，要做好術前準備，如注意補充血容量，糾正水、電解質失衡，胃腸減壓，給予維生素K和抗生素，以及支持療法等。
1、十二指腸橫段閉鎖或狹窄，應行十二指腸空腸側側吻合，病變在十二指腸第一段可行胃空腸吻合。
2、小腸閉鎖或狹窄，行病變腸段切除端端吻合。
3、結腸閉鎖或狹窄，病變腸段切除一期吻合，若患兒全身情況不佳，可先將病變腸段置於腹外造瘺待二期吻合。