小兒星形細胞瘤屬於神經上皮性腫瘤，是較為良性的神經膠質瘤，它的病因與神經上皮細胞病變有關。毛細胞型星形細胞瘤生長緩慢，來源於神經上皮組織腫瘤。腫瘤好發於中線結構的腦白質部位和小腦半球，以發生在漏鬥部位者最為典型，有時稱漏鬥瘤。發生於視神經稱為視神經膠質瘤，神經膠質瘤發生於前視路、下丘腦與腦幹，腫瘤邊界欠清，多呈實質性，血供豐富。遺傳因素也是本病產生的原因，臨床上統計數據顯示曾有星形細胞瘤發病的家族，其家族成員的發病率比無家族發病史的高出數倍。因此，遺傳因素是該病的一個重要因素。
本病晚期可出現“小腦危象”。大腦半球的星形細胞瘤60％出現癲癇症狀，小腦星形細胞瘤則較早出現梗阻性腦積水引起的顱內壓增高症狀。如進行手術治療，可能發生以下並發症：
1、顱內出血或血腫
與術中止血不仔細有關，隨著手術技巧的提高，此並發症已較少發生，創麵仔細止血，關顱前反複衝洗，即可減少或避免術後顱內出血。
2、腦水腫及術後高顱壓
可用脫水藥物降低顱內壓，糖皮質激素減輕腦水腫。
3、神經功能缺失
與術中損傷重要功能區及重要結構有關，術中盡可能避免損傷，出現後對症處理。
小兒星形細胞瘤的病情發展較慢，平均病程2年左右，有的可長達10年。症狀因部位而異，多數先出現由腫瘤直接破壞造成的定位體征和症狀，以後可出現顱內壓增高的症狀（頭痛、惡心、嘔吐、視盤水腫），主要是顱內壓增高及一側小腦半球損害的症狀。後者為患側肢體動作笨拙，上肢比下肢嚴重，表現為持物不穩，不能係紐扣及用勺進食等精細動作障礙，影響到小腦蚓部可出現平衡障礙。70％以上的患兒可見粗大的眼球水平震顫，小腦損害嚴重時還可有小腦性語言(構音不清或爆發式語言)。患兒可肌張力及腱反射低下，約1/7有強迫頭位，晚期可出現“小腦危象”。
本病患兒在預防方麵應注意改善不好的生活習慣，注意環境因素每年進行健康體檢，要鍛煉身體，保持身心的健康很多疾病跟免疫機能有關，注意跟進身體營養，提高免疫力
小兒星形細胞瘤在兒童多發生於小腦半球，是兒童常見的後顱窩腫瘤之一。本病一般常規檢查無特異表現，診斷主要靠輔助檢查。
1、顱骨X線：平片可見顱內壓增高的征象，腫瘤位於小腦的表麵時表現為枕骨鱗部變薄及侵蝕，4.3％的腫瘤有鈣化斑。
2、CT檢查：可見小腦半球及中線部位的低密度占位，星形細胞瘤Ⅰ級多無強化，Ⅱ-Ⅲ級可不均一強化，有的腫瘤表現為高密度中多發低密度灶(即囊在瘤內)，有的為低密度囊內側壁上的高密度瘤結節(即瘤在囊內)。
3、MRI：為後顱窩長T1長T2異常信號，囊液因蛋白成分含量高而與腦脊液有別。
本病患兒飲食時要注意飲食均衡、清淡，不要吃太多高蛋白、高脂肪的食物。每天飲食中包括多種蔬菜和水果，攝取更多的高纖維食物。減少脂肪總攝入量，限製醃製、熏製、及含亞硝酸鹽類食品的攝入。
本病的腫瘤對放、化療不敏感，故應首選手術切除。如囊內型瘤切除瘤結節即可獲痊愈，如為實性腫瘤應盡可能多切除。若腫瘤侵及腦幹則允許殘留少許，以免損傷腦幹。術後輔以放療，但對殘餘腫瘤是否進行常規放療目前仍有爭議，有人認為放療能抑製腫瘤的生長，提高生存率。另有人認為放療並不能減少殘餘腫瘤體積，卻使腫瘤因低劑量照射向惡性轉化，而且對年幼兒產生嚴重的放療副作用，故主張即使有殘餘腫瘤也不做放療。手術切除不徹底，顱內壓高未能緩解的病例，可同時行減壓手術。有些大腦深部腫瘤不能手術切除的病例，也可直接行減壓手術。