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多發內生軟骨瘤病簡介

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  多發內生軟骨瘤病是一種少見的非遺傳性良性腫瘤,由多數不對稱分布在骨內的軟骨病灶及骨膜下沉積所致。在機體的長短管狀骨中、在肢體的單側或雙側均可發病。因Ollier在1899年首次描述本病,故又稱Ollier病。臨床出現可觸及的無痛性腫塊,常侵及手或足,造成病殘。本病有惡變的可能。

【詳情】

01多發內生軟骨瘤病的發病原因有哪些

  多發內生軟骨瘤病是骨骼發育過程中部分異位的骨骺板衍變而成。腫瘤組織為白色,略有光澤,質脆,呈半透明狀。摻雜黃色鈣化或骨化區,或有黏液樣退變區。顯微鏡下見分葉狀透明軟骨,軟骨細胞成堆,有雙核者,單核大小均勻,染色不深。

02多發內生軟骨瘤病容易導致什麼並發症

  多發內生軟骨瘤病可合並肢體短縮、彎曲畸形,如膝外翻等;跛行,小腿短縮;可見脛骨弓形畸形、足外翻、外髁消失,並伴發其他肢體短縮畸形。

03多發內生軟骨瘤病有哪些典型症狀

  多發內生軟骨瘤病通常發病年齡為10歲以內患兒,男性多於女性。本病表現為可觸及的腫塊,但很少有疼痛,腫瘤侵及手部或足部。由於多發病變可以造成病殘,病變侵及長管狀骨,使內生軟骨骨化不能正常進行,骨骺板不能正常生長,因而肢體可以出現短縮、彎曲畸形,如前臂向尺側彎曲畸形、下肢膝外翻等,當患者達到成年時,腫瘤可停止生長,成人多發內生軟骨瘤病可發生惡性變,惡變率約為5%~25%。多發內生軟骨瘤病,常在兒童時期出現症狀,至青春期畸形明顯,以後逐漸穩定。

04多發內生軟骨瘤病應該如何預防

  多發內生軟骨瘤病腫瘤組織為白色,略有光澤,質脆呈半透明狀摻雜黃色鈣化或骨化區,或有黏液樣退變區顯微鏡下見分葉狀透明軟骨軟骨細胞成堆,有雙核者,單核大小均勻,染色不深多發內生軟骨瘤具有潛在惡性變化的可能,惡變為軟骨肉瘤或骨肉瘤,應引起注意

05多發內生軟骨瘤病需要做哪些化驗檢查

  多發內生軟骨瘤病可做鉬靶X線檢查及X線檢查,多發內生軟骨瘤病的每一個病變的X線表現與單發內生軟骨瘤相似,但為多發,且有骨骼畸形或短縮,其幹骺端可以增寬。

06多發內生軟骨瘤病病人的飲食宜忌

一、飲食

  1、【宜】

  (1)宜多吃具有抗骨髓病、骨肉瘤的食物,如海帶、紫菜、淡菜、海蛤、裙帶菜、杏仁、桃仁。

  (2)骨痛宜吃龜板、鱉肉、穿山甲、牡蠣、蟹、蝦、核桃。

  (3)脾髒腫大宜吃甲魚、泥鰍、海鰻、毛蚶、海帶、裙帶菜。4。貧血宜吃豬肝、香菇、芝麻、蜂乳、黃魚、花生、海參、鯇魚、鮑魚。

 2、【忌】

  (1)忌煙酒及辛辣刺激食物。

  (2)忌黴變、醃製、油煎、肥膩食物。

  (3)忌羊肉、鵝肉、豬頭肉等發物。

二、食療方:

  桃花魚片:黑鯇肉適量,桃仁酥10g。魚肉切絲,共炒熟即可。

  黃芪白食用木耳湯:黃芪9g,白食用木耳12g,加水300ml,小火煮1鍾頭加冰糖適量,每日服一次。

  以上資料僅供參考,詳情請谘詢醫生。

07西醫治療多發內生軟骨瘤病的常規方法

  多發內生軟骨瘤病患者的病變為多發,難以治療每個內生軟骨瘤,對無症狀者可不治療,僅隨診觀察。對有症狀的具體部位,可刮除病灶並植骨,有明顯的肢體畸形者可做截骨糾正。也有一些病例,特別是手指,會繼續發展,成為奇形怪狀的異常形態。若這些畸形手指有功能障礙,可切除最嚴重的病變的手指,但切除拇指,要非常慎重。

  多發內生軟骨瘤病人隨著生長,病變可縮小甚至完全消失,被正常組織代替。另一方麵,這種病變潛伏著惡性改變的可能性,可變為軟骨肉瘤或骨肉瘤,惡變一旦發生,或己形成明顯的軟骨肉瘤,應采取較徹底的手術方法予以切除,甚至截肢。

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