1、發病原因
惡性纖維組織細胞瘤，可以是原發的，也可以是繼發於骨梗死、Paget病或是放射治療之後。這表明骨壞死或良性的慢性修複過程中，豐富的單核和多核組織細胞和纖維母細胞的增殖是造成繼發惡性腫瘤的原因。
2、發病機製
肉眼觀察腫瘤在骨內破壞廣泛，晚期侵蝕骨皮質累及鄰近軟組織，瘤體本身呈灰白色，魚肉狀，可因出血壞死的不同程度呈各種顏色。鏡下所見主要成分有兩種即腫瘤性成纖維細胞與間變的組織細胞，前者為梭形細胞，肥碩梭形，細胞間有數量不等的膠原纖維，細胞有不同程度異形性及核分裂相，細胞排列致密，常可見具特征性的花瓣狀。組織細胞較肥大，呈圓形或卵圓形，胞質豐富嗜酸性，有吞噬功能，吞食脂類物質，胞質內可呈顆粒狀、泡沫狀或空泡狀，細胞核圓形、卵圓形、腎形或多邊分葉狀，核仁清楚，組織細胞的異形性十分明顯，核分裂多見，其他成分可見瘤巨細胞、多核瘤巨細胞、Touton巨細胞、黃色瘤細胞及組織壞死、鈣化、黏液變性、膠原透明變性、淋巴細胞浸潤和合並血管瘤成分等。
MFH的電鏡所見纖維母細胞呈卵圓形或梭形，胞質突起，含有大量溶酶體，並有高爾基器，粗麵內質網及線粒體，分化差者就較少，細胞核圓形、卵圓形或不規則形，常有雙核，核膜下有大量異染色質。組織細胞為卵圓形或不規則形，細胞表麵伸出偽足，有絨毛狀皺褶，還有高爾基器、粗麵內質網及線粒體，並有多量脂滴及糖原顆粒。
注意有無並發症的發生，如心力衰竭，心律失常，高血壓腦病肺部感染及其他異常變化，如有嗜鉻細胞瘤危象發生，應立即抽血測定尿素氮，肌酐，血糖等，避免叩壓腫瘤部位。可合並以下並發症：
1、心血管並發症：兒茶酚胺性心髒病，心律失常，休克。
2、腦血管並發症：腦卒中，暫時性腦缺血發作，高血壓腦病，精神失常。
3、其他：如糖尿病，缺血性小腸結腸炎，膽石症等。
4、近1/2的病例可並發病理性骨折。
骨惡性纖維組織細胞瘤男性發病多於女性，其比例約為3∶2，患者發病年齡多為50～60歲。
1、症狀與體征：骨惡性纖維組織細胞瘤發病較緩慢，通常病史為幾個月至數年，疼痛和逐漸長大的腫塊為常見臨床症狀，局部可有壓痛，如關節活動受限，則有可能是腫瘤侵及關節，病人突然發生劇痛，可能為病理性骨折，病理性骨折的發生率可占全部病人的30％～50％。
2、好發部位：骨惡性纖維組織細胞瘤在骨骼上的分布與骨肉瘤類似，主要侵及長管狀骨骨端（約為全部病例的75％），下肢骨較上肢骨更容易發病，其比例約為6∶1，股骨（約45％），脛骨（20％），肱骨（9％），是腫瘤最常見部位，髂骨發病約占10％，其他發病部位是顱骨和麵骨（4％），肋骨（3％），腓骨，脊柱，肩胛骨和鎖骨是不常發病部位，侵及手，足小骨者罕見。
在長管狀骨中，腫瘤位於幹骺端，且經常伸展到骨骺或骨幹，或兩者兼有之，膝關節周圍骨的發病率約為在長管狀骨的全部腫瘤的50％。
骨膜下和一骨多發病灶或多骨多發病灶在骨惡性纖維組織細胞瘤中是罕見的。
1、養成良好的生活習慣，戒煙限酒吸煙，世界衛生組織預言，如果人們都不再吸煙，5年之後，世界上的癌症將減少1/3；其次，不酗酒煙和酒是極酸的酸性物質，長期吸煙喝酒的人，極易導致酸性體質
2、不要過多地吃鹹而辣的食物，不吃過熱、過冷、過期及變質的食物；年老體弱或有某種疾病遺傳基因者酌情吃一些防癌食品和含堿量高的堿性食品，保持良好的精神狀態
1、X線檢查
骨惡性纖維組織細胞瘤的X線表現為蟲蝕樣，穿鑿樣的溶骨性病變，骨皮質侵蝕，局限性骨膜反應和軟組織包塊，病變的大小有所不同，在管狀骨可以由骨骺端一直侵犯到骨幹；在髂骨病變可占據其大部分或侵及整個髂骨；在脊柱可以從椎體一直發展到後麵椎體附件，骨膨脹性改變一般不常有，但有時在扁平骨及不規則骨如：肋骨，肩胛骨和胸骨可以看到，病理性骨折較經常。
2、其他影像技術
CT檢查，磁共振等影像技術，可以幫助了解腫瘤的範圍及周圍軟組織情況，但對惡性纖維組織細胞瘤沒有特異性。
一、骨惡性纖維組織細胞瘤吃哪些食物對身體好
1、多吃蔬菜和水果。
2、攝取更多的高纖維食物（如全穀麥片、豆類）。
二、骨惡性纖維組織細胞瘤最好不要吃哪些食物
1、減少脂肪總攝入量。
2、限製酒精類飲料的攝取。
3、限製醃製、熏製及含亞硝酸鹽類食品的攝入。
（以上資料僅供參考，詳細請谘詢醫生）
1、治療
惡性纖維組織細胞瘤經活檢證實後應做根治性手術。手術中應注意必須將腫瘤附近的淋巴結一並切除，因該腫瘤不同於骨科其他惡性腫瘤，易於向附近淋巴結轉移。對惡性纖維組織細胞瘤術前及術後可采用化療作為輔助治療，方案同骨肉瘤。在有效的化療控製下可以做局部廣泛切除，保留肢體。
2、預後
國外部分學者報道的5年存活率均較其骨惡性腫瘤略高，Dahin的28例中有18例存活超過5年，Huvos材料中5年存活率67％，但大部分作者報道均僅33％～36.5％，是預後很差的惡性腫瘤。