紋狀骨瘤發病原因尚不明確，多數學者認為本病為先天性發育上的缺陷，是常染色體顯性遺傳。但其發病機製目前還沒有明確的相關報道。
嚴重者可導致肢體長短不一，但是否與本病有關則不明。本病一般無症狀，且大多數為偶然發現。骨質出現條紋的情況，在其他疾病亦有，應除外。骨硬化病（大理石骨症），軟骨發育異常（Ollier病）和肢骨紋狀肥大，脆弱性骨硬化及Englemann等病。
紋狀骨瘤無症狀。偶有關節輕度疼痛。肢體偶有長短不齊。但是否與本病有關則不明。顯微鏡下見這種條紋是鬆質骨組織的凝集，結構上並無異常，骨的其他成份無病理性表現。
紋狀骨瘤屬於遺產性疾病，發病機製不行，目前無有效預防措施，患病後無症狀，亦不影響功能，故無需特別注意預防患兒出生需要進行婚前谘詢，產前診斷
無症狀，偶有關節輕度疼痛，肢體偶有長短不齊，但是否與本病有關則不明。
X線表現為特征性，在全身大多數骨骼上，可見線狀或帶狀的密的條紋，自幹骺端開始，一直延伸至骨幹中段與長軸平行，在條紋之間，有密度減低區，條紋亦可進入骨骺，頭顱，手及鎖骨常不受侵犯，但跟骨及距骨可受累，在髂骨上的表現有特征性，自髖臼上方向髂脊作扇形的放射狀排列，有時亦可以呈斑塊狀或斑點狀，骨皮質較正常稍增密，但無破壞，這種條紋的密度可以逐漸增加占至整個幹骺端。
紋狀骨瘤無症狀表現，一般也不需要特殊治療，患者飲食無特殊要求。但推薦患者清淡有營養、流質的食物，如米湯，藕粉，少吃辛辣、刺激的食物。
紋狀骨瘤無症狀。偶有關節輕度疼痛。肢體偶有長短不齊。但是否與本病有關則不明。紋狀骨瘤亦不影響功能，故無需特殊治療。預防其發展史預防的關鍵。