1、發病原因
脊索瘤是是一種先天性腫瘤。大多數脊索瘤起源於椎骨附近骨內脊索殘留物，也可能與感染後脊髓炎和疫苗接種後脊髓炎，遺傳等因素有關。
2、發病機製
脊索瘤可分為二個類型，即經典型和軟骨型。骶骨侵犯後，向前可侵入盆腔，向後可侵入椎管內，壓迫馬尾神經根，引起相應部位神經根受損症狀。
脊索瘤表現為光滑性結節，腫瘤組織為白色半透明膠凍狀，含大量黏液，伴廣泛出血時呈暗紅色。瘤體邊緣常呈分葉狀或結節狀，表麵有一層纖維組織包膜，一般不穿破進入鄰近髒器。鏡下見腫瘤細胞較小，立方形、圓形或多角形，胞膜清楚，胞質量多，紅染，常見空泡，空泡大者可達到一般細胞體積的幾十倍，即所謂“大空泡細胞”。胞核圓形或卵圓形，位於中央。細胞排列成索條狀或不規則腺腔樣，期間為黏液。偶見核大深染細胞、多核細胞和核分裂細胞。
可出現感覺障礙，運動障礙，反射異常，脊膜刺激症狀。可合並大小便失禁等。脊索瘤發生在胸椎，腫瘤可侵犯相應部位椎體結構，經過椎間孔突入胸腔，破壞肋間神經，引起節段性灼性神經痛。情況嚴重的話，還會引起肺部胸膜刺激症狀，破壞肋間神經可引起節段性灼性神經痛。甚至可引發肺部胸膜刺激症狀。
1、症狀
疼痛為最早症狀，多係由腫瘤擴大侵犯或壓迫鄰近重要組織或器官所引起。位於骶尾部的腫瘤常引起尾部疼痛，隨後局部出現腫塊，並逐漸長大，從皮下隆起，也可向盆腔內發展，壓迫膀胱和直腸，引起尿失禁，便秘，坐骨神經痛等症狀。位於蝶枕部的腫瘤可壓迫視神經及其他腦神經，腦垂體、腦幹等，在後期並可引起顱內高壓。在椎管周圍有脊髓受壓者，可引起根性疼痛、截癱、大小便失禁等。
脊索瘤多見於40～60歲的中，老年，偶見於兒童和青年，腫瘤好發於脊椎兩端，即顱底與骶椎，前者為35％，後者為50％，其他椎骨為15％，發生在縱軸骨以外者罕見，如椎骨橫突，鼻竇骨等，較多以骶尾部疼痛為首發症狀，絕大多數椎管內脊索瘤在診斷之前往往經曆了相關症狀數月至數年。
臨床症狀決定於腫瘤發生的部位：枕，蝶部腫瘤可產生頭痛，腦神經受壓症狀(視神經最多見)，破壞垂體可有垂體功能障礙，向側方或向下方突出可在鼻咽部形成腫塊有堵塞鼻腔，出現膿血性分泌物，發生在斜坡下端及顱頸交界處者，常以頭痛，枕部或枕頸交界區域疼痛為常見症狀，頭部體位改變時可以誘發症狀加重；發生在胸椎者，腫瘤可侵犯相應部位椎體結構，經過椎間孔突入胸腔，破壞肋間神經可引起節段性灼性神經痛，甚至可引發肺部胸膜刺激症狀，發生在骶尾部者，骶部腫瘤壓迫症狀出現較晚，常以骶尾部疼痛為主要症狀，典型症狀是慢性腰腿疼，持續性夜間加重，病史可長達0.5～1年，腫瘤較大時，腫塊向前擠壓盆腔髒器，壓迫骶神經根，引起大小便失控和排尿困難及其下肢與臀部麻木或疼痛，腫塊可產生機械性梗阻，引起小便障礙和大便秘結，發生在椎管其他部位者，以相應部位局部疼痛為常見症狀。
2、查體
骶管脊索瘤臨床上查體時，可見骶部飽滿，肛診可觸及腫瘤呈圓形，光滑，有一定彈性，緩慢生長的腫瘤包塊多數向前方膨脹生長，臨床不易發現，隻有在晚期，當腫瘤向後破入臀肌，骶棘肌或皮下才被發現，下腹部也可觸及腫塊，肛門指診是早期發現骶骨腫瘤的常規檢查，尤其是久治不愈的慢性下腹疼痛病人，懷疑有骶骨腫瘤時，肛門指診尤為重要。
嬰兒期沿麵，頭，顱或背部中線發生柔軟可壓縮的腫塊，可有透照性或因哭泣而增大，腫塊上方可發生黑色毛發束或周圍繞以黑色毛發圈的禿發區，許多皮膚損害可推斷其他脊髓和伴發結構的畸形，脊柱閉合不全的皮膚表現包括凹陷性損害，真皮損害，色素異常性損害，毛發損害，息肉樣損害，腫瘤，皮下組織和血管損害。
脊索瘤出現轉移的部位有肺部，眼瞼及陰莖等。
脊索瘤發生轉移的機率不高，位於骶尾部的脊索瘤發生轉移者較多，而顱底與骶椎以上脊柱的腫瘤轉移的卻很少一般均在腫瘤發生10年以後才出現轉移，局部淋巴結常被累及，隨後血運轉至肺、肝髒以及腹膜等枕部含有豐富軟骨成份的脊索樣脊索瘤，較常見脊索瘤的預後為好
1、X線檢查
X線平片顯示腫瘤以溶骨性破壞為主，不見鈣化及骨化，可見骶骨局部破壞及其鈣化斑塊，位於骶，尾椎的腫瘤自骶椎中央或偏一側產生局限性骨質破壞，可使骨質擴張，變薄，消失，位於胸，腰椎椎體者椎體破壞壓陷，但椎間隙保持完整，頭顱脊索瘤多見於顱底，蝶鞍附近，蝶枕軟骨連合處及岩骨等處，骨質破壞邊界尚清楚，可有碎骨小片殘留和斑片狀鈣化物質沉積，並可有軟組織腫塊凸入鼻咽腔，一般較大，邊緣光滑，脊索瘤腫塊突出顱腔時可使鈣化鬆果體移位，偶可引起顱內高壓，頸椎的脊索瘤常位於上頸椎，尤在頸椎和枕骨交界處，多累及椎體，椎弓根偶爾也可受到侵犯，軟組織腫塊，常為突出的早期表現，胸椎脊索瘤較少見。
2、膀胱造影及鋇劑灌腸
有助於判斷腫瘤的範圍。
3、CT檢查
CT對確定腫瘤具有定位和定性價值，發現腫瘤有鈣化或斑塊形成，具有重要價值，並可指導手術，靜脈注藥後能夠明顯強化，有助於闡明腫瘤的內容物及其周邊包膜特征，骶骨脊索瘤的骨掃描檢查常為密度減低或冷結節，檢查時要除外重疊的膀胱陰影，為此檢查前應使膀胱排空或做側位掃描，CT可清晰顯示脊索瘤骨破壞和軟組織陰影與馬尾神經，大血管及周圍組織的關係，注射造影劑可增強CT影像的清晰度，據文獻報道，脊索瘤的囊性變可在CT中有斑點狀和低密度區表現；血管造影對頸椎脊索瘤的診斷有幫助；脊髓造影可顯示腫瘤在硬膜外擴展，在椎管內的生長可超越骨質破壞範圍，對手術方案的製定有幫助。
4、MRI掃描
磁共振檢查對腫瘤有定位和定性價值，是評價脊索瘤非常有益的手段，當CT掃描發現骨性破壞後，應常規進行磁共振檢查，脊索瘤T1像上呈低信號或等信號，T2像上呈高信號，分葉狀的高信號病變與低信號分隔明顯，值得提示的是磁共振可以區別腫瘤類型，一般經典脊索瘤比軟骨型脊索瘤呈更長的T1和T2信號。
5、顯微鏡檢
顯示腫瘤組織變化較多，各個病例不同，甚至同一種瘤的不同區域內也不同，分化差的組織，細胞排列緊密，體積較小，邊緣清晰，細胞內外粘液成分較少，分化成熟的組織，細胞排列稀疏，體積較大，呈梭形或多邊形，胞漿內有明顯的空泡，腫瘤的間質中有纖維間隔，且有多量的粘液積聚，高度惡化時可見核分裂相。
1、黨參9g，黃芪9g，歸尾9g，赤芍9g，白術9g，川斷12.5g，寄生31g，王不留行9g，牡蠣31g，夏枯草12.5g，陳皮6g，木香5g，海藻、海帶各12.5g(包煎)。同時，加服二黃丸(五厘裝)，每周吞服1粒。
2、玄胡、乳香、沒藥、丹參、紅花、劉寄奴、牛膝、續斷、益母草各9g，蘇木、血竭各6g，土鱉3g，水煎服。外敷藥：當歸12.5g，赤芍、兒茶、雄黃、劉寄奴、血竭各9g，乳香、沒藥各6g，西紅花2g，冰片3g，麝香0.15g。研末調敷患處，3天一換，取下。
1、治療
中線性腫塊需進行放射線拍片檢查，並請神經外科醫師會診，以免活檢或手術切除時損傷中樞神經係統。近年來隨著外科技術的進步、提高，對骶骨脊索瘤已能成功的進行手術切除，多數病人能獲得治愈，因此骶骨脊索瘤的治療中外科切除是主要的治療方法。根治性手術切除在治療脊索瘤過程中起主要作用。腫瘤部位決定手術入路。沒有一種手術入路適用於所有脊索瘤患者。顱頸交界區脊索瘤可通過側方、前方或後方入路獲得適當的切除。骶管脊索瘤，主要通過後方入路，由於盆腔結構複雜，血供豐富，腫瘤呈浸潤性，難以全切除。骶3以下腫瘤切除時，可保留骶3神經，術後可保留排尿及射精功能。侵及骶1者，可行全骶骨切除，人工骨盆置換。術中對盆腔大血管一定要仔細保護，並防止術中大出血，引起失血性休克。按照Enneking外科分期，骶骨脊索瘤多數屬IB，手術在骶骨腫瘤的側麵、背麵和下麵的正常組織中進行剝離顯露，在前麵行間隙分離，並用紗布填塞止血和隔離，以保護正常組織在切除腫瘤時少受汙染，分塊切除腫瘤，從腫瘤中遊離骶神經，對腫瘤上方骨殼進行搔刮，術後複發明顯減少。
保留骶1、2神經，有50％病人出現大小便失禁(Enneking)，保留骶1、2、3神經有90％以上的病人獲得正常大小便功能和雙下肢功能。骶4、5神經喪失會引起會陰部暫時性感覺障礙，部分男性病人有暫時的性功能障礙。一側有骶1、2、3神經損害，術後出現的大小便功能障礙在2～4個月後恢複。
骶骨腫瘤血運極豐富，外科切除因手術大、顯露難、出血多、危險性大、並發症多、病死率高，過去常被視為禁區。近年來在不斷探索中認識到骶骨腫瘤全切術是一個搶救性手術，必須有充分準備才能進行。
在過去骶骨腫瘤不能手術切除的年代放療有止痛、控製腫瘤發展的作用。術後小劑量放療對殺滅殘存瘤細胞是有用的。
單純以手術治療很難治愈脊索瘤。因為起源於骨的腫瘤，通常就排除了全切除的可能性，即使在腫瘤根治性切除後，腫瘤複發率仍很高。術前對脊索瘤的上述特征應該充分考慮，以便擬定適宜的手術方案。平均來看，在第一次手術治療及放療後，2～3年便產生第一次複發。雖然有極少數作者報告脊索瘤術後最短者1個月內即可以複發，究其主要原因，可能是殘餘的微小腫瘤進行性生長有關。
術後放療常有不同的結果。對於分塊切除腫瘤或非根治性切除者，絕大多數術後需輔以放療，然而脊索瘤對放療不敏感，因此，術後放療的理想劑量一直是臨床敏感的話題。Phillip和Newman認為放射劑量大於6000rad，效果較好。Higginbotham推崇劑量為6500～7000rad。然而，某些研究者認為，高劑量放療和生存期長短之間無相關性。盡管文獻報告不同，但如使用常規外照射放療時，劑量一般選擇至少5000rad。
在脊索瘤切除後，盡早進行CT或MRI檢查，以證實腫瘤切除程度與是否有腫瘤殘餘，對於擬定術後輔以放療與否或定期隨訪有重要指導價值。
一般采用外科手術和放射治療，但現在的治療結果是令人失望的，顱底腫瘤的主要腫塊，靠近腦幹的腫瘤均不易暴露，放療也不敏感，預後不良。
中醫治療：抗瘤正腦係列的配伍應用，適用於未行手術或手術部分切除，術後複發，X-刀、γ-刀，放化療後患者用藥3-6個月可消除症狀，使瘤體縮小或消失，預防複發，臨床應用多年來療效確切。
2、預後
脊索瘤總的預後不佳，一般認為軟骨型脊索瘤預後較好。Heffelfinger及其同行報道軟骨型脊索瘤平均生存期為經典型脊索瘤病人的4倍。在他們的資料中，隻有1例經典型脊索瘤患者生存期超過10年，而大約50％的軟骨型脊索瘤患者生存期超過10年以上。