一、發病原因
手足徐動症(athetosis)的常見病因有：①遺傳性或家族性：多為常染色體隱性遺傳，較罕見；②腦血管意外；③顱內感染;④藥物；⑤腦癱：各種原因引起腦癱可出現手足徐動症；⑥高位頸髓病變。
不同類型病因不同，如發作性肌張力障礙性舞蹈手足徐動症(paroxysmaldystonicchoreoathetosis，PDC)，是罕見的遺傳性運動障礙性疾病。而發作性運動源性舞蹈手足徐動症(paroxysmalkinesigenicchoreoathetosis，PKC)，是罕見的運動障礙性疾病，常由運動誘發，有時與彌散性或局灶性腦損傷有關，亦有認為是癲癇的一種形式，因發作有相似誘因，抗癲癇治療有效。
二、發病機製
1、遺傳性或家族性多為常染色體隱性遺傳，較罕見，日本的一個發作性肌張力障礙性舞蹈手足徐動症，家族基因定位於2q31～36，並可進一步定位於D2S164與D2S377間，該區域編碼PDC基因，目前新發現一種X-連鎖遺傳性疾病可引起舞蹈手足徐動症，定位於Xp11，尚伴智能發育遲滯、行為異常等;其他少數遺傳性神經疾病，如腦白質營養不良、脊髓小腦性共濟失調、肝豆狀核變性及家族性低蛋白血症等，也可伴發手足徐動症。
2、腦血管意外先天性嬰兒Heubner回返動脈閉塞可導致對側肢體手足徐動樣動作，成人急性丘腦、蒼白球梗死可引起手足徐動樣動作，屍檢可見內囊後肢腔隙樣狀態。
3、顱內感染慢病毒所致Creutzfeldt-Jakob病可出現癡呆、肌陣攣和雙側手部指劃運動，MRI顯示雙側尾狀核、殼核萎縮及T2WI高信號;單純皰疹性病毒、肺炎支原體、弓形蟲和艾滋病顱內感染也可引起手足徐動症。
4、藥物可卡因、安非他明等成癮者可出現舞蹈手足徐動症，長期使用抗精神病藥如吩噻嗪、氟呱啶醇等引起急性肌張力障礙或遲發性運動障礙，亦可表現手足徐動症。
5、腦癱各種原因引起腦癱可出現手足徐動症，如圍生期缺氧性腦病、早產、產傷、膽紅素腦病、大腦皮質發育不良、腦穿通畸形、膽紅素腦病等，以及成人心跳驟停、中毒導致缺氧性腦病等。
6、高位頸髓病變如頸髓脫髓鞘病變，除引起深感覺喪失外，亦可出現假性手足徐動症或指劃動作。
病理改變：主要累及雙側尾狀核、殼核及下丘腦，神經細胞變性、消失，神經膠質增生，有髓纖維束顯著增加，分布不規則，呈束狀或網狀排列，髓鞘染色呈斑狀，猶如大理石，稱“大理石樣病變(statusmarmoratus)”，可見尼氏體減少消失，紋狀體縮小。丘腦、蒼白球、黑質、內囊及大腦皮質亦可變性。雙側手足徐動症患者雙側蒼白球外側部神經元，可見PAS染色陽性Bielschowsky小體沉積，呈圓形，位於胞內核周。
咽喉肌、舌肌受累出現言語不清、吞咽障礙等;各種原因引起腦癱可出現手足徐動症，如圍生期缺氧性腦病、早產、產傷、膽紅素腦病、大腦皮質發育不良、腦穿通畸形、膽紅素腦病等，成人心跳驟停、中毒等導致缺氧性腦病等，故同時存在導致腦癱的原發病表現;腦癱患兒尚出現發育遲緩、智力缺陷、行走或說話延遲等表現。
一、臨床分型
本綜合征可為多種神經係統疾病表現，根據臨床表現不同分為三型：
1、雙側手足徐動症(doubleathetosis)：特點是常伴肌陣攣及不規則中，小幅度運動，常見於腦癱患者。
2、舞蹈手足徐動症(choreoathetosis)：表現手足徐動症伴幅度較大的舞蹈樣動作，見於家族性發作性舞蹈手足徐動症，非進行性家族性舞蹈手足徐動症等。
3、單側及假性手足徐動症：腦血管疾病或其他病因導致深感覺障礙引起，單側及假性手足徐動症(unilateralathetosisandpseudoathetosis)並非為基底核病變。
二、主要臨床表現
1、先天性手足徐動症通常為出生後即出現不自主運動，但亦可於生後數月症狀才變明顯者，發育遲緩，開始起坐，行走或說話的時間均延遲，不自主運動實早已開始，但起初皆不明顯，直至患兒能作隨意運動時才能顯著發覺，症狀性手足徐動症可發生於任何年齡，男女皆可發病，由肝性腦病，吩噻嗪，氟呱啶醇或左旋多巴過量引起的手足徐動症常於成年以後或老年期發病。
2、本病所特有的手足徐動性運動，是手足不斷做出緩慢的，彎彎曲曲的或蚯蚓爬行樣的奇形怪狀的強製運動，這些動作以四肢的遠端較近端顯著，下肢受累時，拇趾常自發地背屈，造成假性的巴賓斯基征，有時麵部亦可受累，患者常弄眉擠眼，扮成各種鬼臉，咽喉肌和舌肌受累時，則言語不清，構音困難，舌頭時而伸出時而縮回，吞咽亦發生障礙，尚可伴有扭轉痙攣或痙攣性斜頸，這種不自主運動可因情緒緊張，或精神受刺激時，或作隨意運動中加重，完全安靜時減輕，入睡時停止。
3、肌張力時高時低變動無常，當肌痙攣時肌張力增高，肌鬆弛時正常，故本病又稱易變性痙攣(mobilespasm)，約有半數患者因錐體束受累可出現雙側輕癱或痙攣，特別是下肢，半數以上有智力缺陷，全身感覺正常。
4、本病一般為慢性疾病，病程可長達數年或幾十年之久，少數患者病情可長期停頓而不進展，手足徐動性運動嚴重,且伴有咽喉肌受累者，可早期死於並發症。
手足徐動症有手足特殊姿勢的不自主運動，故診斷並不困難，舞蹈病的舞蹈樣動作出現於肢體軀幹及頭麵部，範圍廣泛，且比不自主動作更迅速，呈跳動樣，不同於本征的不自主動作主要局限於手足，但本征有時與舞蹈病並存，則稱為舞蹈-手足徐動症(chorea-athetosis)。
有遺傳背景的手足徐動症，預防顯得更為重要預防措施包括避免近親結婚，推行遺傳谘詢、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生
早期診斷、早期治療、加強臨床護理，對改善手足徐動症患者的生活質量有重要意義
1、血，尿，便常規及電解質檢查，依病因不同可有不同結果。
2、腦脊液檢查，有鑒別診斷意義。
3、腦癱患兒MRI檢查，T2WI多可見雙側下丘腦，殼核對稱性高信號，部分可見側腦室周圍高信號。
4、家族性發作性肌張力障礙性舞蹈手足徐動症腦電圖及頭部MRI檢查多無異常，發作性運動源性舞蹈手足徐動症腦電圖及頭部MRI檢查也多無異常，但SPECT檢查顯示，發作時對側基底核區腦血流量降低。
5、其他腦部疾病導致的症狀性手足徐動症，CT，MRI可有相關表現。
6、基因檢測有原發病因鑒別診斷意義。
一、手足徐動症吃哪些食物對身體好
飲食清淡，富有營養，注意膳食平衡。
二、手足徐動症最好不要吃哪些食物
忌辛辣刺激類食物
(以上資料僅供參考，詳細請谘詢醫生)
一、治療
本病治療可參照扭轉痙攣，療效不肯定。腦癱患兒采用立體定向術毀損丘腦後結節、背外側核及小腦齒狀核或不同位點相結合可改善各種運動障礙，療效達80％以上。
家族性發作性肌張力障礙性舞蹈手足徐動症苯二氮卓類藥物有效，小劑量氯硝西泮(氯硝安定)效果較好。曾認為氟呱啶醇是最有效的藥物。抗癲癇藥可用苯妥英、撲米酮(撲癇酮)和卡馬西平(酰胺咪嗪)等，ELISA測定血苯妥英平均水平(5.2±3.2)mg/ml可控製發作，較苯妥英控製癇性發作所需血藥濃度低。丙戊酸鈉(丙戊酸)也可緩解發作。進食大蒜也可有效地緩解發作次數。
發作性運動源性舞蹈手足徐動症(PKC)與家族性發作性舞蹈手足徐動症相同，以鎮靜、抗癲癇為主，卡馬西平對控製PKC有效，亦可改善視幻覺、強迫行為等。非特發性者應尋找病因治療。
二、預後
本病一般為慢性疾病，病程可長達數年或幾十年之久，少數患者病情可長期停頓而不進展，手足徐動性運動嚴重,且伴有咽喉肌受累者，可早期死於並發症。
症狀性手足徐動症，如各種病因腦癱引起的手足徐動症、腦血管疾病或其他病因導致的單側及假性手足徐動症，預後與原發病相關。