一、發病原因
多認為係因手、足的刺傷、割傷、藥物注射或針刺治療等輕微外傷處的病理性刺激灶，刺激了本體感覺和深部痛覺纖維而引起。
二、發病機製
輕微外傷處的病理性刺激灶不斷地傳至脊髓，在其相應的及其鄰近的脊髓節段內形成病理優勢灶。當這種優勢灶以抑製過程為主時，即表現為反射性麻痹（癱瘓）；而當這種優勢灶以興奮過程為主時，即表現為反射性攣縮。因同時波及了脊髓側角自主神經中樞，故引起相應的自主神經功能失調。
上述病理優勢灶僅限於一側脊髓時，臨床症狀出現在病灶同側；如上述病理優勢灶波及雙側脊髓時，則雙側均可出現上述臨床症狀，但仍以傷側為重。
輕微外傷處的病理性刺激灶不斷地傳至脊髓，在其相應的及其鄰近的脊髓節段內形成病理優勢灶。當這種優勢灶以抑製過程為主時，即表現為反射性麻痹（癱瘓）；而當這種優勢灶以興奮過程為主時，即表現為反射性攣縮。因同時波及了脊髓側角自主神經中樞，故引起相應的自主神經功能失調。常有煩躁、情緒不穩、失眠；損傷部位的色素沉著，嚴重病例還可有骨質脫鈣和關節間隙的增寬；肌萎縮出現較早，並可波及整個肢體。
一、好發部位：好發於富有交感神經的正中神經和脛神經支配區的肢端輕微外傷之後。
二、神經損傷輕微，症狀嚴重而廣泛：如一側指（趾）的輕微刺傷，可導致該側手和前臂（足和小腿），甚至整個肢體和對側肢體的癱瘓和肌肉萎縮等，功能障礙的範圍廣泛，且遠遠超出了該神經的支配區。
三、神經症狀
1、自主神經功能障礙：常在傷後半小時至數小時（一般為2～3h）內，即可出現以血管舒縮功能障礙為主的明顯自主神經功能障礙，常表現有肢體腫脹（嚴重者並可出現水皰），膚色發紅，發紫或呈大理石紋樣，皮膚溫度多降，後期可有損傷部位的色素沉著且長期不褪，和指（趾）甲的營養性改變，嚴重病例還可有骨質脫鈣和關節間隙的增寬。
2、運動障礙：多表現為嚴重的肢體癱瘓或攣縮，前者多在傷後早期出現，且多表現為不全性（少數為完全性）癱瘓；腱反射多亢進，亦有降低或消失者；後者出現較晚，或由癱瘓轉變而來，引起運動障礙的原因，一方麵是因反射性的脊髓優勢病灶，另一方麵係因肢體和關節的運動性疼痛所致，肌萎縮出現較早，並可波及整個肢體，萎縮的肌肉對機械性刺激和直流-感應電刺激的興奮性均有增高，但絕無電變性反應。
3、感覺障礙：以疼痛為主，安靜和不動時疼痛可有明顯減輕或僅呈輕微的疼痛或麻木感，客觀檢查多呈短套式感覺減退，少數可有過敏，嚴重病例可呈長套式感覺減退，並可波及到靠近肢體近端的軀幹部分。
多巴反應性肌張力障礙又稱Segawa病，是一種好發於兒童或青少年，以肌張力障礙或步態異常為首發症狀的少見的遺傳性疾病有遺傳背景者，預防顯得更為重要預防措施包括避免近親結婚，推行遺傳谘詢，攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等防止患兒出生早期診斷早期治療，加強臨床護理，對改善患者的生活質量有重要意義
在確診時，除依靠其臨床表現外，還需借助輔助檢查。
1、血常規，生化檢查及腦脊液常規檢查多無特異性。
2、頭顱，肢體影像學檢查多數正常，但有鑒別診斷意義。
一、反射性軀體神經病的食療方
飲食均衡，多吃水果蔬菜等高纖維食物，多吃雞蛋、大豆等高蛋白質食品，注意飲食清淡，可進行適量的運動。
二、反射性軀體神經病最好不要吃什麼食物
忌煙酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物。
以上資料僅供參考，詳情請谘詢醫生
一、治療
1、降低交感神經興奮性，解除脊髓段的優勢病灶
（1）封閉療法：上肢病變可試行頸交感神經節和臂叢神經封閉治療，下肢病變可試行骶管硬膜外封閉和腰交感神經節封閉治療。
（2）物理治療：可輔以交感神經幹和相應脊髓節段的鈣離子透入、透熱療法等。
（3）紫外線輻射充氧血液輸入療法。
2、手術治療對長期不愈病例，必要時可在受傷部位行手術探查，切除，瘢痕和神經瘤。亦可試行交感神經幹切斷術。
3、對症處理
（1）抗交感神經功能亢進的藥物治療：需要時可適量給服美托洛爾（倍他樂克）（12.5～25mg）、普萘洛爾（心得安）（10mg）等藥。
（2）安眠藥治療：可酌情交替選用甲丙氨酯（眠爾通）（0.2g）、三唑侖（0.25mg）、咪達唑侖（midazolam，7.5mg）、地西泮（安定）（2.5～5.0mg）等藥，以求改善睡眠和緩解情緒。
二、預後
一般預後良好，經治療可以緩解。肌萎縮出現較早，並可波及整個肢體。如病程較長，還可有骨質脫鈣和關節間隙的增寬。