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先天性肌強直(先天性肌強直 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
10%
多發人群:
多數患者在嬰兒期發病
發病部位:
肌肉
典型症狀:
蹣跚步態 易跌倒 肢體運動不協調
並發症:
是否醫保:
掛號科室:
神經內科 兒科
治療方法:
藥物治療

先天性肌強直治療?

先天性肌強直一般治療

  先天性肌強直西醫治療

一、西醫治療

  1、本病目前尚無根治的方法,隻能針對其肌強直症狀,進行對症治療。由於相當一部分輕症患者已能適應肌強直狀態,對日常生活影響不大,因此不需特殊治療。對肌強直嚴重的病例,已影響生活和工作時可給予藥物治療;常顯遺傳病人在病程中通常無明顯加重。常隱遺傳者可緩慢加重,並可伴有一過性肌無力;

  2、先天性肌強直與強直性肌營養不良的治療原則相同,對局麻藥、抗心律失常藥反應較好,這類藥物主要對鈉通道起抑製作用,對氯通道的作用尚不清楚。美西律是首選藥物,100-300mg,3次/d;普魯卡因胺(普魯卡因酰胺)250-500mg,1次/d,苯妥英鈉0.1—0.2g,3次/d,或苯妥英100mg,3次/d,乙酰唑胺(醋氮酰胺)0.25-0.5g,3—4次/d,奎尼丁硫酸鹽0.3~0.6g,地西泮(安定)2.5—10mg,3-4次/d口服。抗心律失常藥妥卡尼1200mg/d有效,因可引起粒細胞缺乏症而不推薦;促腎上腺皮質激素和皮質類固醇激素亦可緩解症狀;可用硫酸奎寧治療,也可用可的鬆治療;

  3、先天性新生兒肌強直者需注意喂養,避免吸入性肺炎。副肌強直症者應注意保暖,避免在寒冷環境工作。服藥過程中應注意藥物的副反應,需定期檢查血象、心電圖等。乙酰唑胺(醋氮酰胺)、卡馬西平、氯硝西泮也有一定療效,中等劑量皮質激素可減輕肌強直。

先天性肌強直相關醫生

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  • 李秀蓮,主任醫師
    李秀蓮 主任醫師
    未開通
    青海省婦女兒童醫院 兒科

    擅長疾病:新生兒疾病的診斷、治療與護理。

  • 彭玉,主任醫師
    彭玉 主任醫師
    未開通
    貴陽中醫學院第二附屬醫院 兒科

    擅長疾病:小兒常見疾病的診斷與治療。

  • 王珩,主任醫師
    王珩 主任醫師
    未開通
    昆明市延安醫院 兒科

    擅長疾病:對小兒佝僂病心肌炎、肺炎、貧血、腹瀉、心理因素性疾病的診治

  • 蘇詒英,主任醫師
    蘇詒英 主任醫師
    未開通
    大連大學附屬中山醫院 兒科

    擅長疾病:新生兒窒息、新生兒呼吸窘迫綜合征、重症肺炎、呼吸衰竭、缺氧缺血性腦病、早產兒營養等

先天性肌強直相關醫院

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