常染色體顯性遺傳病是臨床上常見的一種傳染疾病，常染色體顯性遺傳病其實也是單基因傳染病的的一種也就是說這種疾病的發病率隻有二分之一，當然了雙親如果都沒有得過這種疾病，但由於雙方的一方的上輩得過這種疾病的話，那麼新生兒得這種疾病的可能性也就很大了。
常染色體顯性遺傳病說白了就是你每生一個孩子的話都有一半的可能會染上這種傳染的病的，有些人的家族甚至有好幾個人都會得這種疾病的，當然了這種疾病的發病比例實是無法一眼就看出來的。
中生無為顯性，生女無病為常顯
(1)患者雙親中一方患病，致病基因是由患病親代傳來。如果雙親都未患病，這可能是新發生的突變所致，這種情況在一些突變率較高的病種可以見到。
(2)患者同胞中1/2將會發病，而且男女患病機會均等。這一點在同胞數多的家庭中才能看到;在同胞數少的家庭中則看不到相應的發病比例，這時必須觀察多個相同婚配方式的家庭後，彙總起來才能看到相近的發病比例。
(3)患者子代中有1/2將患病，也可以說患者婚後每生育—次，都有1/2的風險生出該病患兒。
(4)本病可在一家中連續幾代都有發病患者。
對於遺傳性疾病有時候我們真的是無能為力了，像常染色體顯性遺傳病這要的遺傳性疾病我們隻能說希望好運能降臨到我們的身上剛好不要在那2分之一的幸運兒那。
