胎兒染色體檢查一般可以通過無創DNA，臍帶血穿刺、羊水穿刺的方式。可以到正規的醫院進行檢查，采用相應的治療方式。
1、無創DNA：通過抽取孕婦的靜脈血液，能夠提取胎兒遊離DNA，再進行相關的檢查能夠判斷胎兒21、18以及13等三大染色體異常的現象。
2、臍帶血穿刺：通過B超引導，尋找臍帶胎盤，來獲取臍帶血進行檢測，能夠判斷胎兒染色體是否異常，但是該操作的專業度比較高，一定要選擇正規的醫院。
3、羊水穿刺：可以在懷孕16~20周左右，通過羊水穿刺的方式來檢查胎兒染色體，然後再進行細胞培養，能夠判斷胎兒染色體是否出現異常。
除此之外，在檢查時孕婦一定要保持良好的心情，不要過度緊張。
染色體異常的疾病，這是一種比較波及範圍廣的遺傳性疾病，病情的發病主要的就是患者的染色體存在基因突變的可能，如果女性是患有這個疾病的話，一般是對胎兒造成不良的影響
不驚也不擾問#最近去醫院看到一孕婦在跟家人說，寶寶檢查結果染色體異常，她感覺非常害怕。那麼對於她說的情況我想要知道的更詳細，想知道導致這種情況的有哪些原因.大眾
染色體異常是可以生孩子的，但是需要注意的是染色體異常的時候如果生孩子的話會容易造成流產的情況，而且對孩子也是有可能出現智力低下的問題的。所以應該是及時的修複自己
胚胎出現染色體異常的話，這是一種遺傳物質出現病變的疾病，一般患兒是有一些智力低下甚至是發育遲緩的表現，這個病情的發病主要的就是在DNA部位出現了染色體的變異情況
引體染色體易異常的原因很多，有內分泌因素，有大氣汙染因素，飲食因素，藥物汙染因素等等，我們就要找出具體原因進行針對性的治療，現在的染色體的治療沒有藥物治療。對於
很多新婚夫婦都會有染色體異常的情況，染色體異常的夫婦如果懷孕胎兒很大的可能是畸形，還會出現一係列不良的症狀，天生癡呆等。所以在生育的時候要十分慎重，男女雙方要調
