d型短指症是會遺傳的，遺傳的幾率可達50%，遺傳性疾病是沒有辦法通過藥物或者食物來改變，能通過改善日常的不良作息時間和飲食，預防疾病產生。
d型短指症通常稱為短指症，是屬於一種染色體顯性遺傳疾病，短指症並不是指的手指或者是腳趾短甚至缺失，通常是指的第四蹠骨短小或者是第一蹠骨短小，A-1型短指症發病通常是由於2號染色體長臂上IHH的基因有關，患此病的人群在正常走路時第四或者是第一個蹠骨則容易受累，短指症主要表現為手手指骨變短、腳趾骨變短掌骨變短，A型短指症的主要表現是中指節骨短，B型短指症主要表現是指和齒均受累，引起半指骨末端發育不全或者是缺失，C型主要是中職第二或者是第三指骨異常，近端指骨會出現分節過多，D型主要是拇指有短或者是寬的末端指骨，E型短指症主要由掌骨和蹠骨變短形成的，患者會出現中度矮小並伴其他骨骼異常。
目前短指症可以采取植骨或者是手術治療，趾骨通常是取自身其他部位的骨頭在植入到需要的部位，手術是需要開刀把蹠骨鋸斷再拉長，從而來達到改善的作用。
