如果是先天嘴歪，考慮到是否因為先天麵神經癱瘓的原因造成 的，出現這類狀況的原因可能與腦部疾病造成 有關係。假如早已有好多年，那麼醫治起來肯定是較為艱難的。這類狀況最先要明確實際的發病原因，根據頭部CT或是核磁共振的查驗給予明確。能夠根據中醫針灸針灸理療，必要時根據整容手術開展醫治，能夠有一定的減輕功效，可是要想徹底除根一些艱難。
嘴歪哭綜合征是一種發育畸形的獨特容貌，患者多伴隨眼、耳等畸型，另外伴隨先天心髒病，如動脈導管未閉、室間隔缺損、房間隔缺損等，以伴隨先天心髒病多見，因而在臨床醫學上發覺有此容貌，要留意是不是有“先心”，確診可做臉部肌電圖，以以外麵癱，由於其嘴歪並不是麵癱引發，隻是麵肌發育不全。
嘴歪哭綜合征發病原因
患者臉部情緒有一獨特狀況，平常或笑容時嘴巴上下對稱性，但哭鬧時一側嘴角下拉菜單，導致嘴歪哭臉。其原因並不是因為產傷或胎兒橫位，肌電圖查驗亦無麵神經癱瘓，而係因一側的嘴角降肌發育不良，致哭時不可以下拉菜單,健側嘴角降肌仍下拉菜單導致不一樣的哭嘴。
嘴歪哭綜合征臨床症狀
上世紀90年代發覺，嘴歪哭綜合症病人多有性染色體22ｑ11(22ｑ11.2)微缺少，這類性染色體的改變與基因遺傳、基因變異、胎寶寶宮腔內感染、孕母病症及服食藥品等多種多樣要素相關。一部分患者的媽媽有漫性酒精中毒]、糖尿病。因為這類染色體異常,在寶寶發育全過程中，第1、2對同榜3、4對咽囊頸神經脊體細胞移行和遍布出現異常，而神經轉移、固定不動和遍布也是一個多遺傳基因參加的全過程，故臨床醫學上出現嘴角降肌、口、齶、耳、心髒、甲狀腺囊腫及其其他多人體器官係統表達形式繁雜多種多樣的畸型。尤以心腦血管病畸型多見，心腦血管病畸型可包含四聯症、動脈導管未閉、三尖瓣鎖閉、室間隔缺損等，因嘴歪哭與先天畸型有密不可分的聯絡，近些年愈來愈變得重要。性染色體22ｑ11微缺少的發病率高,在成功寶寶大約1/4000，其臨床症狀具備多元性，或有精神自主運動阻礙、語言發育遲緩、癲癇發作,一部分要根據長期的追蹤觀查才可以下結論。嘴歪哭綜合症因僅在哭時有嘴歪改變，父母平常仍未引起重視，年老兒因少哭而主要表現更加秘密,故多在其他病症診治中被發覺，對這一狀況的了解有一定的局限性。醫生在臨床醫學工作上要留意觀查患者的臉部情緒，發覺有嘴歪哭臨床症狀要引起重視,防止誤診，便於及時處理先天畸型並給與適度的醫藥學幹涉。
