雙眼重症肌無力是一種神經肌肉連接頭位置出現傳送阻礙的本身免疫係統疾病。眼外肌型重症肌無力(oMG)指肌無力症狀限於眼外肌，眼外肌型重症肌無力一切年紀均可發病，而相對性的病發高峰期是<10歲的少年兒童和>40歲的男士，>50%的MG病人以眼外肌型重症肌無力發病，在其中10%-20%能夠 治愈，20%-30%自始至終限於眼外肌，剩餘的50%-70%中,絕大部分(>80%)可能在發病2年之內發展趨勢為全身型重症肌無力(gMG)。
雙眼重症肌無力病發原因
一、眼外肌型重症肌無力病人自身免疫係統錯誤：臨床醫學研
究發覺，本病人身體很多免疫力指標值出現異常，經醫治後臨床表現消退但出現異常的免疫力指標值卻看不到改變，這或許是該病病況不穩定，非常容易發作的一個關鍵要素。
二、內部原因—基因遺傳：近些年很多本身免疫疾病研究發現，他們不但與關鍵組織相溶性抗原體一氧化氮合酶遺傳基因相關並且和非相溶性抗原體一氧化氮合酶遺傳基因，如T體細胞蛋白激酶、人免疫球蛋白、細胞因子、細胞凋亡等遺傳基因相關。
三、外部原因—環境要素：臨床醫學發覺，一些環境要素如空氣汙染導致免疫力低下;過度勞累導致免疫力神經功能紊亂;病毒感染感染或應用氨基糖苷類抗生素或D—青黴素胺等藥品引起一些基因缺陷等。
雙眼重症肌無力傷害
該病人輕則眼球運動累及，多呈不對稱性上瞼下垂，睜開眼睛乏力、斜視、複視、有時候雙上瞼下垂更替出現;因而一些病人在發病時雙眼有點痛。
此病常見於一切年紀，約60%在30歲之前病發，常見於女士，且病發者常伴隨胸腺瘤。查驗見肌肉有不一樣水平的乏力及其反複收攏後乏力的加劇。發燒感冒、情緒激動、勞累過度、月經初潮、應用麻醉鎮定藥品、孕婦分娩、手術治療等常使病況發作或加劇。
雙眼重症肌無力臨床表現
1.上瞼下垂為普遍的初發病症，約占86%。早上起床不錯，至中午或夜裏病症加重。一般先一眼發病，曆經一段時間，另眼也可病發，重則眼睛產生上瞼下垂，但會有水平不一樣。重症肌無力上瞼下垂常主要表現以下特點：
(1)瞼肌肉無力：令病人數次眨眼睛，則出現肌肉精子活動力慢慢變弱，上瞼下垂，瞼裂縮小。
(2)Cogan上眼瞼晃動征：對上瞼下垂病人，先令其向正下方凝視，隨後讓其快速向正前凝視，這時出現上眼瞼一過性向上邊收攏，隨後又修複至原先的上瞼下垂部位。
(3)Osber眯著眼征：令病人輕閉眼睛，經1～2s，瞼縫即稍放大，變大，外露正下方鞏膜，呈眯著眼情況，此因眼外肌疲憊之故。
(4)持續性凝視疲憊：令病人眼睛往右邊向右轉動時，剛開始眼睛比較融洽，如持續向側方位凝視，則一眼旋轉漸漸地落伍，趨於退還至第一眼位。此表明肌肉-神經觸點部有變病。
2.上眼瞼膽怯重症肌無力的上眼瞼膽怯並不普遍，多見短暫性，一般在長期地往上凝視後產生，並且僅持續數秒左右。因為存有上眼瞼膽怯，非常容易造成錯診。3例重症肌無力患者主要表現上眼瞼膽怯病症。
3.眼球運動阻礙與上瞼下垂出現的另外，常出現眼球運動阻礙和複視，約占67%。在其中以上轉阻礙為多，次之為內直肌麻痹。一側或單側產生，水平能夠 從單一眼肌麻痹至全眼肌麻痹不一。
