13-三體綜合征別稱Patau綜合症，為第二普遍的常染色體病。在新生嬰兒中患病率為1/（4000～10000），女士顯著超過男士，患病率隨孕母年紀提高而提升。該病關鍵特點為比較嚴重智能化不高、獨特容貌、手腳及生殖疾病，並可伴隨比較嚴重的至死性畸型，90%一歲內身亡。那麼13性染色體三體綜合征的原因有什麼？
13體三體綜合症代表什麼意思
13－三體綜合征，是胎寶寶染色體異常的一種種類，13－三體綜合症的胎寶寶出世後預後是太差的，那樣的孩子出生後沒多久便會出現夭亡，便會身亡。
因此 ，在懷孕期間15－20 6周，唐篩如果發覺13－三體是高危的，這這時一定要去孕檢管理中心做下羊水穿刺檢查，羊水穿刺檢查，一般在16－24周情況下做。
假如羊水穿刺檢查彙報確立是13－三體綜合症，這一胎寶寶要建議引產手術的。由於假如胎寶寶出世後迅速出現夭亡，會給家中產生比較嚴重的壓力。
體細胞細胞生物學特點是第13號性染色體呈三臨床症狀，其產生主要是因為等位基因之一的體細胞在減數分裂產生配子時，或精卵結合在有絲分裂時13號性染色體產生不分離出來，使試管胚胎生殖細胞內存有一條附加的13號性染色體。造成染色體畸變的原因有：
1.物理學要素
X射線、電磁波輻射等。
2.有機化學要素
有機化學藥品如抗新陳代謝、抗癲癇藥等，化肥、有害物質如苯、二甲苯、砷等。
3.生物因素
一些微生物菌種如弓形蟲、風疹病毒、風疹病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒等的感染。
4.大齡孕婦。
5.基因遺傳要素
一些均衡染色體易位的病毒攜帶者。
三體綜合征的發病原因：
本征是因為某類原因造成減數分裂時第13對性染色體不分離出來引發。除典型性13-三身型外，也有極少數染色體易位型和嵌合體型病案。
母齡：母齡提高，新生嬰兒患本病的風險性也提升(患者均值母齡為32.4歲，明顯高過一般少年兒童)，有些人發覺與母齡相關的病案多在冬季懷孕，原因模糊不清。
其核型有三種：
2.1.13-三身型占80%，核型為47，XX(XY).13;
2.2.染色體易位型約占13%.多見有D組14號染色體易位，核型為46,XX(或XY)-14， t(13q14q);
2.3.嵌合體型約占5%，13-三身型與一切正常核型相嵌合體，核型為47，XX(XY) 13/46，XX(XY)
13性染色體三體綜合征的臨床症狀
該病關鍵特點為比較嚴重智能化不高、獨特容貌、手腳及生殖疾病，並可伴隨比較嚴重的至死性畸型。
1.智能化落伍
絕大多數患者都是有比較嚴重的智能化不高。
2.獨特容貌
小頭畸形，全前腦畸型，額頭小，頭部發育不良，先天頭發破損；90%小目光/無目光，偶呈獨眼畸形，眼距寬太窄，視網膜缺少，眼底黃斑發育不全，結晶缺少，白內障，視嗅神經發育不全；耳畸型，底位唇、齶裂。
3.手腳畸型
80%軸後性常指（趾），手指彎曲，手指甲窄凸，馬蹄內翻足。
4.內髒器官及生殖疾病
肋巴骨不全，男性女性化，隱睾，雙角子宮，雙陰道。
5.比較嚴重的至死性畸型
（1）中樞神經係統出現異常前腦無裂畸型（50%），腦白質發育不全，前額葉發育不全和脊柱裂。
（2）先天心髒病室間隔缺損和法洛氏四聯症等。
（3）腎髒功能畸型（50%）腎積水和多囊腎。
（4）消化係統畸型（50%）腸扭轉，胰腺出現異常和膽襄發育不全。
