我們很多時候都聽說過，但是具體有什麼表現我相信很多人都不是太了解。想要了解這種妊娠合並甲亢，自己先認真的看完下麵文章
一、治療
甲亢的治療包括抗甲狀腺藥物、甲狀腺手術和核素治療3種方法。多數情況下患者采用藥物治療，藥物與手術比較更容易控製，更安全。因為胎兒甲狀腺在妊娠9～10周就有濃集碘的作用，應用131Ⅰ後，影響胎兒甲狀腺發育，放射性131Ⅰ的治療有可能造成先天甲減，131Ⅰ有放射性，對於發育期的胎兒屬於禁忌。
1、藥物治療
（1）抗甲狀腺藥物主要有丙硫氧嘧啶(propylthiouracil，PTU)、甲硫氧嘧啶(MTU)，甲巰咪唑(tapazole也稱mathimazole，MMI)和卡比馬唑(carbimazole)等。它們都能通過胎盤，都可以影響胎兒，但它們通過胎盤的量多少有別。丙硫氧嘧啶(PTU)與甲硫氧嘧啶(MTU)相比丙硫氧嘧啶(PTU)通過胎盤比甲硫氧嘧啶(MTU)量少。孕婦應用甲巰咪唑(MMI)治療，曾有致胎兒畸形的報道，主要畸形是頭皮缺損，雖然偶見，但應用甲巰咪唑(MMI)有顧慮。各種藥物相比較，在我國丙硫氧嘧啶(PTU)為首選，在美國近年有報道認為丙硫氧嘧啶(PTU)和甲巰咪唑(MMI)各具優點，根據醫生使用經驗應用。在歐洲國家常用卡比馬唑，它經體內代謝成甲巰咪唑(MMI)而發生作用。以上ATD的藥理作用主要是在甲狀腺內抑製甲狀腺激素的有機化和在甲狀腺中單碘甲腺原胺酸的偶合，繼之減少甲狀腺激素的合成和釋放。丙硫氧嘧啶(PTU)在周圍組織中阻斷T4向T3的轉化，因為T3的生物效應比T4強數倍，所以丙硫氧嘧啶(PTU)成為臨床醫師治療孕婦甲亢的首選藥物。
（2）丙硫氧嘧啶(PTU)與甲巰咪唑(MMI)比較，丙硫氧嘧啶(PTU)半衰期大約隻有1～2h，甲巰咪唑(MMI)半衰期6～8h，PTU給藥1次/8h，而甲巰咪唑(MMI)給藥2次/d；甲巰咪唑(MMI)和丙硫氧嘧啶(PTU)同等劑量，甲巰咪唑(MMI)比丙硫氧嘧啶(PTU)作用強10倍，甲巰咪唑(MMI)5mg相當丙硫氧嘧啶(PTU)50mg作用；甲巰咪唑(MMI)不能結合血漿蛋白，容易通過胎盤，丙硫氧嘧啶(PTU)能結合血漿蛋白，丙硫氧嘧啶(PTU)比甲巰咪唑(MMI)透過胎盤少，對胎兒影響相對較小。
（3）甲巰咪唑(MMI)配方是5mg片劑，每天2次給藥。丙硫氧嘧啶(PTU)配方是50mg片劑，每次應用50～100mg，每8小時1次。
（4）ATD給藥3～4周後方可慢慢控製住甲亢症狀，因為丙硫氧嘧啶(PTU)不影響碘的攝取，也不影響已合成甲狀腺激素釋放，需等待體內儲存的甲狀腺激素消耗後才能顯效。在此期間內應密切觀察病情變化。如果臨床症狀有改善，1個月後複查甲狀腺功能，當血清T4值下降至正常，丙硫氧嘧啶(PTU)逐漸減少用量，如每次25～50mg，每8小時1次，在妊娠末期，複查甲狀腺激素，將其維持在正常孕婦甲狀腺功能的上1/3高值。
（5）據報道應用丙硫氧嘧啶(PTU)和甲巰咪唑(MMI)副作用相當，大約5％可能出現副作用，包括藥疹、瘙癢、藥熱、惡心，一般很少見。粒細胞減少是最嚴重的並發症，經常檢查外周血白細胞總數及分類，當粒細胞減少(定義是粒細胞減少標準
（6）卡比馬唑、甲巰咪唑(MMI)和丙硫氧嘧啶(PTU)都可以通過胎盤，影響甲狀腺功能正常的胎兒，造成胎兒甲減、胎兒甲狀腺代償性增生、甲狀腺腫大及至新生兒甲減，或造成難產。過去主張在給予母親服用丙硫氧嘧啶(PTU)的同時，妊娠晚期加用甲狀腺粉(片)，目的是防止胎兒甲狀腺腫大和胎兒甲減。事實上T4，T3基本不能通過胎盤，自然也不能補充給胎兒，結果既不能防止胎兒甲狀腺腫，也不能防止胎兒甲減，相反還要增加母親的丙硫氧嘧啶(PTU)用量，目前多數醫生在給孕婦應用丙硫氧嘧啶(PTU)的同時不再補充甲狀腺製劑了。
（7）孕婦應用甲巰咪唑(MMI)治療，曾有致胎兒畸形的報道，主要畸形是頭皮缺損，皮膚缺如處呈“潰瘍”樣損害，通常能夠自然愈合。應用甲巰咪唑(MMI)治療甲亢過程中曾有17例新生兒頭皮損害報道，在一般人群中這種損害發生率隻占新生兒的0.03％，因此臨床醫師寧願用丙硫氧嘧啶(PTU)，而不用甲巰咪唑(MMI)。
（8）ATD藥物治療的目的是盡快地使亢進的代謝正常化，防止母親的並發症，分娩正常新生兒，而使這些新生兒將來的生長發育正常，日後不要在身體或智力上有任何後遺症。我們建議妊娠期應用最小劑量ATD，維持FT4在正常範圍的上1/3。ATD過量會引起胎兒甲減和甲狀腺腫大。
（9）每一孕婦診斷甲亢，都應該進行治療，如果該孕婦症狀很少或無症狀，血清遊離甲狀腺激素值隻有輕度升高，TSH降低，妊娠期體重增加正常，可以密切觀察，暫時不用藥。隻有當症狀加重或甲狀腺功能檢查甲亢加重時才開始治療。某些患者隨妊娠進展到後期甲亢可自然緩解。甲亢經常於產後複發，應該密切隨診。
（10）甲亢合並妊娠孕婦，產前檢查除了注意甲亢的臨床症狀，醫生需合理分析解釋甲狀腺功能實驗，適當的調整ATD劑量外，還應注意母嬰並發症，從早孕開始妊娠期的係列並發症，如流產、早產、胎兒生長遲緩、妊娠高血壓綜合征、胎盤早剝、充血性心力衰竭、甲亢危象。對胎兒的監護如胎心電子監護、生物物理征象、血清TSHRAb檢查，B超估計胎兒生長，觀察胎兒甲狀腺腫、胎兒心動過速、胎動減少及胎兒生長受限等可反映胎兒甲狀腺功能異常症狀。開始用ATD治療時，每2周隨診1次，並進行甲狀腺激素檢查，病情穩定後每4周化驗1次，在甲狀腺功能化驗中FT4和FT4I首先正常化，隨後FT3，而TSH在FT4正常後數周甚至數月後仍然低值，所以FT4和FT4I等同，都是觀察ATD作用的最好的指標，用來調整ATD劑量，在開始治療2個月內不用TSH作為調整ATD劑量的指標，當TSH正常，說明ATD夠量，應考慮減量，妊娠晚期考慮停藥。
（11）開始用ATD治療後化驗改善要2～4周，達到效果要4～8周，如果患者病程短，症狀輕，甲狀腺腫大不嚴重，對治療見效會快。此外孕婦體重增加，脈搏減慢是療效的最好指征。
2、β腎上腺素阻滯劑：此藥用於控製代謝亢進症狀，如對心悸很有效，一般與ATD一起應用，應用數天即可，最多應用數周直到症狀消失停藥，不需長期給藥。常用普萘洛爾(propranolol)，通常劑量20～40mg，每6～8小時1次。阿替洛爾(氨酰心安，atenalol)25～50mg，2次/d。治療數天後，症狀改善，調整劑量，以心率在70～90次/min為滿意。應用β腎上腺素阻滯劑隻作為基礎治療或者甲狀腺手術前與碘劑合用，為手術準備，術後防止甲狀腺危象發生。長期應用β腎上腺素阻滯劑，孕婦容易發生流產，據1991年Sherif報道33例甲亢孕婦合並應用β腎上腺素阻滯劑普萘洛爾和卡比馬唑(carbimazole)，為期6～12周，平均每天91mg，分3次服，自然流產率是24.4％，而對照組77例隻服ATD，流產率是5.5％。β腎上腺素阻滯劑還具有降低血糖的作用，對胎兒生長不利。
β受體阻滯劑治療甲亢患者心動過速，但是普萘洛爾通過胎盤，也通過乳汁，長期應用有可能造成胎兒生長受限及心動過緩，對新生兒也有不良作用。有人報道普萘洛爾增加子宮敏感性，降低血糖，有可能使孕婦發生早產、FGR，因此孕婦和哺乳婦女盡量避免應用。
3、孕婦服用含碘藥物問題應引起重視，長期服用含碘藥物，有可能會導致胎兒甲狀腺腫大，氣管阻塞，先天性甲減或胎死宮內，最常使用的含碘藥物有：lugol液、含碘的咳嗽藥水、含碘的治療支氣管擴張藥物、含碘的陰道坐浴藥等。哺乳婦女及新生兒也應避免與碘的接觸，如應用碘消毒劑治療，也可能導致新生兒甲減。因此在非缺碘地區妊娠期禁用碘劑，除非在甲狀腺手術前或甲狀腺危象時。
4、產科醫生治療早產時常用沙丁胺醇、利托君(安寶)，這類藥物屬於β受體興奮劑，它們具有抑製子宮收縮作用，用於保胎，同時又有加快心率、升高血糖的副作用。對有甲亢孕婦，增加心髒負擔，治療甲亢孕婦早產時不適宜應用β受體興奮劑。
5、甲狀腺手術治療妊娠合並甲亢很少需要甲狀腺手術治療，對ATD治療不耐受的很少，如果孕婦用PTU後，不能控製甲亢的症狀，甲狀腺激素的各項指標不下降；或者應用ATD有嚴重的副作用；懷疑甲狀腺病變是甲狀腺惡性腫瘤；甲狀腺體積明顯大或甲狀腺結節增大；或患者不能配合用藥才可以考慮甲狀腺手術治療。
6、妊娠早期甲狀腺切除容易引起流產，妊娠晚期手術又有可能引起早產。隻有妊娠中期比較適宜，一般采取次全甲狀腺切除術。手術可有諸多危險和不足之處，如喉返神經損傷，聲帶麻痹，聲音嘶啞。切除甲狀腺過多，術後甲減，需要長期甲狀腺素補充治療。術前需要充分藥物準備，手術後需要保胎，密切隨診甲狀腺功能。
7、甲狀腺放射性碘治療對孕婦應用放射性碘治療甲亢屬於禁忌。在妊娠12周以後，胎兒甲狀腺能夠濃集碘時危害更大，妊娠12周前即妊娠早期胚胎或胎兒接觸放射性碘主要問題是致畸及其他可能損傷，以及發生胎兒先天甲減。為此妊娠期不考慮應用放射性碘治療甲亢。妊娠前，為了避免妊娠，建議非妊娠婦女應用放射性碘治療甲亢前。采取嚴格避孕措施，治療時間應在月經開始2周內，治療前進行妊娠試驗，除外已經妊娠。
二、預後
母親和胎兒的預後直接與甲亢病情的控製程度有關。如果患者過去有甲亢病史，妊娠前患甲亢，並已經控製很好，或妊娠早期發現甲亢進行合理治療，一般母親和新生兒預後都好。
很多的人因為每天要麵對的事情很多，所以經常的會出現妊娠合並甲亢，可是他們卻不知道，讓自己的身體受到了嚴重的傷害。
