很多時候你感覺自己無緣無故得了小兒變應性亞敗血症綜合征，其實這種病的潛伏期我們自己沒有注意，最後才造成疾病發生了。
一、治療
1、腎上腺皮質激素為目前比較有效的藥物。
2、阿司匹林每天0.1g/kg，療程同激素，但多數不能長期耐受，易出現肝功能損害。
3、吲哚美辛(消炎痛)、氯喹療法吲哚美辛(消炎痛)1.5～2.5mg/(kg·d)，氯喹4～5mg/(kg/d)，連服3～6個月或到1年。以此作為激素控製發熱後的替代療法，從而可順利地停用激素和鞏固療效。但單用則控製發熱的效果不佳。
4、複方保泰鬆(瑞培林)係保泰鬆與氨基匹林(每片各0.125g)混合物。李明勤等試用2例，能控製發熱，但可致白細胞迅速減少，故不宜長期服用。用量：1～2片/d，2～3次/d口服。
5、除藥物治療外，病人應適當臥床休息、補充營養、病情好轉時應早日恢複活動、應用體療或理療(水療、蠟療，以減輕關節症狀及保持關節功能)、尋找和去除感染灶並糾正貧血，內科治療無效或為解除關節畸形時，可考慮外科矯形術。
二、預後
1、大多數患者的病程難以預測，約近1/2～2/3病人可完全緩解；約1/3病人持續活動，個別長達10～15年。約1/5病人緩解一段時間後再複發，有的在兒童時期長時間緩解，至成人時又重度發作，或緩解後20年而再發。
2、國內一組報告12例中有5例發展為典型的類風濕性關節炎，4例痊愈，8例仍反複發作或關節炎繼續發展，其中1例病程長達11年遺留膝關節畸形，另有4例遺留膝、腕、肘關節強直變形。
看完上麵的情況，這種小兒變應性亞敗血症綜合征應該了解的差不多了。為了身體更健康，所以對於飲食，我們一定不要走進誤區哦。
