這種多灶性運動神經病總是在人們不經意的時刻出現，早期發現還算比較容易痊愈；如果是晚期，不加緊治療，要想治好就很難了。
1、治療
MMN是一種可治療的疾病。大劑量環磷酰胺衝擊治療，繼之以維持量口服，85％的患者臨床症狀獲得改善，血清GM1抗體滴度明顯下降。大劑量免疫球蛋白治療MMN也有較好療效，方法為400mg/(kg·d)，連用5天為1個療程，用藥後數小時至7天開始起效，平均2周療效達到高峰。80％的患者有不同程度的改善，50％～60％的患者有明顯改善，療效可維持3～6周，因此多數患者需每月鞏固治療1次(2.0g/kg，分5天應用)。免疫球蛋白和小劑量的環磷酰胺聯合應用可減少前者的用量。類固醇和血漿交換很少有效，類固醇甚至可加重肌無力。
2、預後
MMN預後相對良好，到目前為止，隻報道2例死亡的病例，均有20年以上的病程。多數患者病情緩慢發展，一些患者常因肌無力而使日常生活不能自理。可有不同時段的平台期和自發緩解期，病程為3個月～30年不等。
很多的人在四五十的年紀的時候，因為自己不夠愛護自己的，不夠愛護自己的就會被這種多灶性運動神經病，而導致最大的痛苦，這個時候後悔都晚了。
