相信大家對於多灶性運動神經病這樣的症狀肯定不會太過於熟悉吧，多灶性運動神經病並不是我們常見的一種症狀，我們周邊也很少有人會出現多灶性運動神經病的情況，但是由於多灶性運動神經病的危害性很大，所以我們還是有必要多了解一些關於多灶性運動神經病的信息，下文我們介紹一下什麼是多灶性運動神經病。
多灶性運動神經病（MMN）又稱多灶性脫髓鞘性運動神經病，是一種少見的脫髓鞘性周圍神經疾病。其臨床表現為進行性非對稱性肢體無力，以遠端受累為主。電生理特征是在運動神經上存在持續性多灶性傳導阻滯，而感覺神經沒有或隻是很輕的受累。
進行性非對稱性肢體無力，以遠端受累為主，電生理特征是在運動神經上存在持續性多灶性傳導阻滯，而感覺神經沒有或隻有很輕的受累。少數病人可有一過性的肩部疼痛和輕度的感覺異常，但無肯定和恒定的感覺障礙。
本病是一種可治療的疾病。大劑量環磷酰胺衝擊治療，繼之以維持量口服，大部分患者臨床症狀可獲得改善，血清GM1抗體滴度明顯下降。大劑量免疫球蛋白治療MMN也有較好療效。
本病預後相對良好。多數患者病情緩慢發展，一些患者常因肌無力而使日常生活不能自理。可有不同時段的平台期和自發緩解期。
在上麵的文章裏麵我們介紹了一種比較少見的疾病，那就是多灶性運動神經病了，我們知道多灶性運動神經病也被叫做是多灶性脫髓鞘性運動神經病，上文為我們詳細介紹了多灶性運動神經病的臨床表現和治療方法。
