1.唐氏篩查結果中有一項是專門針對21三體綜合征的風險進行評估，主要是根據計算的風險值與截斷值比較，判斷是高風險還是低風險。21三體風險的截斷值為1:270，如果風險值大於1:270稱為高風險，如果風險值介於1:271至1:1000之間，稱為臨界風險，而如果風險值小於1:1000稱為低風險。21三體臨界風險一般來說並不嚴重，因為臨界高風險的本質依然是低風險的一種，隻是由於距離截斷值比較近。對於這種情況主要是進一步做無創DNA判斷21三體綜合征的風險，因為無創DNA檢測21三體綜合征的準確性可以達到99%，遠高於唐氏篩查。
2.唐篩臨界風險隻是表明胎兒有患染色體異常的可能性，但卻不是確診診斷，因為唐篩的誤差較大，所以建議做無創DNA進一步檢查，這也是篩查準確率在98%左右，如果無創是高風險，就建議再做羊水穿刺，可以做羊水穿刺胎兒染色體檢查，這種檢查是可以確診的，如果不是，則可以繼續妊娠，如果確診是唐氏兒，則要終止妊娠。
3.在妊娠的15-20周，需要常規做唐氏篩查來排除唐氏綜合征的風險。唐氏綜合征，是21號染色體多了一條導致的異常，唐氏綜合征的孩子常出現智力發育異常。當出現21三體高風險或臨界風險時，提示胎兒有發生染色體異常的風險，此時建議做無創DNA或羊水穿刺明確診斷。當出現21三體臨界風險時，也不要緊張，明確診斷還需要進一步檢查。
