新生嬰兒耳聾基因篩查準確度是十分高的，可達到90%以上。假如大家族工作人員有身患耳聾病症時，建議給新生嬰兒做聾基因篩查，能夠 合理的掌握到寶寶是不是身患耳聾，另外還可以很精確地掌握寶寶的英語聽力係統發育狀況。可是假如新生嬰兒服食了具備耳毒副作用的藥品，則會影響篩選結果，因此在做篩選以前，防止寶寶服食具備耳毒副作用藥品例如鏈黴素、卡那黴素等。
開展聾病基因篩查還是很有必要的。在諸多聽力障礙的人群中，約60%以上的耳聾與基因遺傳要素相關，並且在一切正常群體中也存有較高的基因變異致聾的狀況，因而耳聾患病率一直持續上升。可是內耳微小構造並且繁雜，沒法根據電生理和生物化學檢驗做出發病原因確診。現階段聾病基因檢查是最有效的發病原因統計分析方法，能夠為醫治，防止和預後做出具體指導。因此聾病基因篩查十分有必要，尤其是大家族中有先天性耳聾病人。
基因篩查是運用基因技術對懷孕的胎寶寶開展基因測試，達到最好實際效果。確保不容易身患重特大遺傳疾病的一項新技術應用。基因篩查的方式 ：1、收集樣版，不用空肚。2、基因檢查組織 接到試品之後，根據檢驗、結果剖析、彙報定編的工作中，把檢驗單交到病人。3、彙報講解，病人把檢查報告交到醫師，醫師會詳盡的講解檢查報告。依據檢驗結果明確提出有效的建議。4、基因篩查是以便清除因此查驗的基因遺傳造成的病症。
基因篩查的方式 便是根據取病人的外周血或是黏膜組織體細胞，運用特殊的醫療器械和生物學技術性來增加病人的遺傳基因，隨後看一下有沒有基因變異或是是基因的表達出現異常的問題。一方麵能夠 對一些癌症作出提早的預警信息，例如宮頸癌、卵巢癌、肝癌、肺癌、胰腺癌、前列腺癌、膀胱癌，另一方麵依據基因變異的種類，協助早已得了腫瘤的病人，挑選適當的靶向治療藥物，具體指導臨床醫學的醫治。
