很多時候你感覺自己無緣無故得了遺傳性橢圓形紅細胞增多症，其實這種病的潛伏期我們自己沒有注意，最後才造成疾病發生了。下麵我們就給大家介紹一下。其實有時候，很多病，沒有你想象的那麼可怕。
遺傳性橢圓形紅細胞增多症（HE）患者無症狀或輕度貧血不影響健康時，原則上不需要治療，對明顯溶血性貧血者需作脾切除。脾切後，血紅蛋白和網織紅細胞均可恢複正常，但橢圓形細胞仍然存在，且異形細胞的數量和類型可增多。在遺傳性熱變性異形紅細胞增多症（HPP），脾切除後僅能部分減輕溶血。由於嬰幼兒HE中一部分可自行緩解，脾切除術應在3歲以後，最好在5歲以後進行。合並膽石症者應行膽囊切除。
脾切除是遺傳性球型或橢圓紅細胞增多症唯一的療法，適用於45歲以下嚴重持續性貧血（血紅蛋白
遺傳性橢圓形紅細胞增多症的預後良好。
遺傳性橢圓形紅細胞增多症一般不是非常的嚴重，當你體抗力提升的時候它自然就消失了，祝大家早日痊愈
