很多時候你感覺自己無緣無故得了真性紅細胞增多症，其實這種病的潛伏期我們自己沒有注意，最後才造成疾病發生了。下麵我們就給大家介紹一下。其實有時候，很多病，沒有你想象的那麼可怕。
真性紅細胞增多症（PV)的治療目的是盡快使血容量及紅細胞容量接近正常，抑製骨髓造血功能，從而緩解病情，減少並發症。此病的治療措施如下。
一、靜脈放血
可在較短時間內使血容量降至正常，症狀減輕，減少出血及血栓形成機會。每隔2～3d放血200～400ml，直至紅細胞數在6.0×1012/L以下，紅細胞壓積在50％以下。放血一次可維持療效1個月以上。本法簡便，可先采用。較年輕患者，如無血栓並發症，可單獨放血治療。但放血後有引起紅細胞及血小板反跳性增高的可能，反複放血又有加重缺鐵傾向，宜加注意。對老年及有心血管疾患者，放血要謹慎，一次不宜超過200～300ml，間隔期可稍延長。血細胞分離可單采大量紅細胞，但應補充與單采等容積的同型血漿，放血時應同時靜脈補液，以稀釋血液。
二、化療
1、羥基脲係一種核糖核酸還原酶，對真性紅細胞增多症有良好抑製作用，且無致白血病副反應，每日劑量為15～20mg/kg。如白細胞維持在3.5～5×109/L，可長期間歇應用羥基脲。
2、烷化劑有效率80％～85％。環磷酰胺及左旋苯胺酸氮芥（馬法侖）作用較快，緩解期則以白消安及苯丁酸氮芥為長，療效可持續半年左右。苯丁酸氮芥副作用較少，不易引起血小板減少，為其優點。烷化劑也有引起白血病的危險但較放射性核素為少。
3、三尖杉酯堿國內報告應用本品2～4mg，加於10％葡萄糖液中靜脈滴注每日一次，連續或間歇應用到血細胞壓積及血紅蛋白降到正常為止。達到緩解時間平均為60天，中數緩解期超過18個月。
三、α幹擾素治療
幹擾素有抑製細胞增殖作用，近年也已開始用於本病治療。皮下注射治療3個月後脾髒縮小，放血次數減少。緩解率可達80％。
四、放射性核素治療
32P的β射線能抑製細胞核分裂，使細胞數降低。約6周後紅細胞數開始下降，3～4個月接近正常，症狀有所緩解，約75％～80％有效。如果3個月後病情未緩解，可再給藥一次。緩解時間達2～3年。32P有可能使患者轉化為白血病的危險，故近年已很少應用。
五、對症治療
1、繼發性痛風性關節炎：服別嘌呤醇、消炎痛治療。
2、瘙癢：口服賽庚啶、息斯敏或西米替丁。
3、對伴有肢端或腦缺血表現者，可短期應用抗血小板聚集藥物，如阿司匹林、潘生丁。
大部分的人就是覺得真性紅細胞增多症很常見，往往就忽視了，但是卻不知道，有的時候卻是疾病的信號，不及時治療真要命。
