口腔黏膜白斑的發病因素具體如下：
一、吸煙
吸煙是最重要的外部刺激因素，但鼻煙可誘發特殊形式的黏膜白斑，刷牙和用無牙的牙槽咀嚼等機械性刺激也可引起白斑，稱為摩擦性角化，而非黏膜白斑，梅毒可引起舌黏膜白斑並可並發萎縮性舌炎，在所謂的自發性黏膜白斑發病原因中，無明顯的局部因素作用，黏膜萎縮是重要的致病因素。
二、感染因素
近年研究認為：口腔黏膜白斑與白色念珠菌感染有關，應提起這些損害為慢性增生性念珠菌病或念珠菌性黏膜白斑，過度角化是念珠菌感染的先決條件，口角是念珠菌性黏膜白斑的好發部位，英國的研究顯示：在被調查的念珠菌性黏膜白斑患者中，全部吸煙並日夜帶義齒，約半數念珠菌性黏膜白斑有結節樣改變，這可能是高達45％的表皮皮損發育不良的原因，用抗生素治療念珠菌性黏膜白斑，療程平均長約45天，損害的結節性和部分顯著性損害消失。
三、全身因素
全身因素包括糖尿病，內分泌紊亂和維生素缺乏等，人們推測白斑是機體對慢性刺激的一種防禦性反應，引起黏膜角質層增厚並致密，從而保護黏膜下的組織免於慢性刺激的損傷。
口腔黏膜白斑屬於皮膚色素的脫落，由於皮膚的形態發生改變，局部抵抗力下降，容易合並細菌以及真菌的感染，對於小嬰兒以及免疫抵抗力低下或者長期使用免疫抑製劑的患者，感染治療不及時，可浸入血液係統，造成膿毒血症以及細菌性腦病。同時本病也具有一定的癌變風險。
口腔黏膜白斑在臨床上的具體症狀表現如下：
一、多見於40歲以上男性，黏膜白斑好發部位依次為：頰黏膜、口角黏膜、無齒牙槽、舌、唇黏膜、硬齶、舌下區和齒齦，頰黏膜和口角黏膜皮損常呈對稱性發生，口角黏膜白斑常伴發念珠菌感染，該部位單純性黏膜白斑少見，常可覆蓋痂皮，當其發生在口腔鱗癌的高危部位(口底、舌腹外側、軟齶)時，應引起高度重視。
二、黏膜白斑的範圍大小不一，表現呈多形性，單發或多發，損害早期為淡紅色，以後皮損可是小片界限清晰的蠟滴樣斑，也可以有廣泛的皮損，色白。皮損可有絨毛樣或乳頭樣膜，皮損也可有不規則增厚和結節。有時表現呈網狀，與下麵粘連很緊，強行剝去則引起出血、境界清楚、質較硬、不易推動、大增厚，反複外傷可引發潰瘍。
三、通常無症狀，但部分患者主訴有燒灼感或刺激感。
四、盡管臨床表現與組織病理無必然聯係，但在萎縮基礎上的白色、點狀，肥厚性結節是皮損上皮發育不良的特點，表明高度惡性化趨勢，如果消除外源刺激，許多黏膜白斑可康複，一些長期皮損可能不消退，晚期白斑增厚，可產生淺裂口和小潰瘍，通常無自覺症狀，或有針刺激感或輕度疼痛，研究表明：有4％～6％黏膜白斑轉變為惡性腫瘤。
預防白斑惡變應注意以下幾個方麵：
1、去除口腔內一切可能的刺激物，如殘根、殘冠、不合適的假牙等
2、局部可用維生素藥膜
3、戒除煙、酒，少吃過燙及刺激性大的食物
4、在醫生指導下口服維生素A及維甲酸
5、定期到口腔科檢查，有惡變傾向者立即手術切除
口腔黏膜白斑的組織病理顯示：早期表皮過度角化、角質板緊密、顆粒層細胞增生、棘層不規則增厚、上皮突不規則下伸、基底細胞排列紊亂，個別角化不良、胞核深染、見核分裂象、基底層液化變性，重者有不生，固有層顯示較少炎性改變，如果並發念珠菌感染，真皮層顯示多形核細胞浸潤，其中淋巴細胞，漿細胞和組織細胞占優勢，上皮淺層有微膿腫，過度異常角化病損有絲分裂活性強於過度角化病損4倍，大約10％～20％黏膜白斑病例上皮發育不良，從中度至重度，甚至原位癌(成熟異常、有絲分裂增加和細胞多形性)。
口腔黏膜白斑患者應多飲水，吃富於營養易於消化的半流質飲食(如米湯、米粥、豆漿、菜泥、蛋湯等)，注意口腔衛生。忌吃酸性、容易上火、辛辣刺激的食物。
多數黏膜白斑不需治療。去除局部刺激因素，如改善口腔衛生、禁止吸煙、治療病牙、限製辛辣刺激性食物。停止吸煙後，與吸煙相關黏膜白斑多數消退。治療伴發的全身性疾病。可給維生素A，每天5萬單位，肌內注射或注射維生素B12。局部治療以純硝酸銀或鉻酸等腐蝕，或行激光切除。但必須深入到黏膜深部，特別是舌黏膜白斑，應盡早切除。每年至少檢查1次，直至皮損消退。如果黏膜白斑上皮發育不良或皮損不消退，可考慮手術切除。大麵積白斑可在切除後行遊離皮片移植、覆蓋創麵或冷凍激光治療。