一、病理分型
1、淺表擴展型，約占70％，可見於體表任何地方，先沿體表淺層向外擴展，稍久方向縱深擴向皮膚深層，即所謂病之“垂直發展期”。
2、結節型，約占15％，也見於體表任何一處，以垂直發展為主，侵向皮下組織，易於發生淋巴轉移，更較致命性。
3、肢端黑痣型，約占10％，多發生於手掌，足底，甲床及粘膜等處。
4、雀斑痣型，約占5％，發生自老年麵部已長期存的黑色雀斑，此型做水平方向生長，可向四周擴出2cm～3cm或更多。
5、輻射生長的未分型惡性黑色素瘤。
6、巨大毛痣惡變的惡性黑色素瘤。
7、口腔，陰道，肛門粘膜來源的惡性黑色素瘤。
8、原發部位不明的惡性黑色素瘤。
9、起源於藍痣的惡性黑色素瘤。
10、內髒惡性黑色素瘤。
11、起源於皮內痣的兒童期惡性黑色素瘤。
二、生長方式
根據瘤細胞生長擴散的方式，可分為輻射生長期和垂直生長期，瘤細胞沿表皮基底層和真皮乳頭層之間離心性地向四周蔓延生長稱為輻射生長，常見於雀斑型，表淺蔓延型和肢端惡性黑色素瘤的早期階段，可持續數年，由於在此期內原發灶不向或極少向淋巴道轉移，作比較簡單的手術切除即能獲得較好療效，當腫瘤向真皮層，皮下組織深部浸潤時稱為垂直生長，結節型黑色素瘤可不經輻射生長期直接進入垂直生長期，此期易發生淋巴結轉移。
三、浸潤深度
在惡性黑色素瘤研究上一個真正裏程碑性的發展是認識到轉移的危險性和預後與病變厚度及侵犯皮膚的層次密切相關，以毫米測量惡性黑色素瘤病變的厚度是較為準確而且在各病理學家之間成為可對比的標準，現已成為估量淋巴結轉移危險度和判斷預後的準繩，目前世界上一些著名的診療中心都十分推祟Breslow於1970年提出的目鏡測微器直接測量腫瘤的厚度來估計預後，他們將腫瘤厚度分為≤0.75mm，0.75～1.5mm和＞1.5mm3檔，有的作者將＞1.5mm者再分成幾檔，以進一步觀察腫瘤厚度與預後的關係。
如腫瘤位於黃斑區，於舉兵早期患者即可有視物變形或視力減退，如位於眼底的周邊部則無自覺症狀，根據腫瘤生長情況，表現為局限性及彌漫性兩種，前者居多，局限性者表現為凸向玻璃體腔的球形隆起物，周圍常有滲出性視網膜脫離；彌漫性者沿脈絡膜水平發展，呈普通性增後而隆起不明顯，易被漏診或誤診，並易發生眼外和全身性轉移，可轉移至鞏膜外，視神經，肝，肺，腎和腦等組織，預後甚差，可因滲出物，色素及腫瘤細胞阻塞房角，腫瘤壓迫渦狀靜脈，或腫瘤壞死所致的大出血等，引起繼發性青光眼，在腫瘤生長中，可因腫瘤高度壞死而引起言內炎或全眼球炎，此又被稱為偽裝綜合征。
為了仔細詳查皮膚的病變，良好的光照和手持放大鏡必不可少，色素性皮損有下列改變者常提示有早期惡性黑色素瘤的可能：
1、顏色：大多數惡性黑色素瘤有棕，黑，紅，白或藍混雜不勻，遇皮痣出現顏色改變，應特別提高警惕。
2、邊緣：常參差不齊呈鋸齒狀改變，為腫瘤向四周蔓延擴展或自行性退變所致。
3、表麵：不光滑，常粗糙而伴有鱗形或片狀脫屑，有時有滲液或滲血，病灶可高出皮麵。
4、病灶周圍皮膚：可出現水腫或喪失原有皮膚光澤或變白色，灰色。
5、感覺異常：局部常有發癢，灼痛或壓痛，當發生上述變化時，強烈提示有惡性黑色素瘤之嫌，可以說皮膚痣一旦出現任何變化均應行切除活檢術，以除去惡性黑色素瘤，毫不為過。
盡量避免日曬，使用遮陽屏是重要的一級預防措施，特別是對那些高危人群，加強對一般群眾和專業人員的教育，提高三早，即早發現，早診斷，早治療，更為重要
1、腫瘤浸潤深度
腫瘤厚度與預後密切相關，Balch等（1982）報道的1442例惡性黑色素瘤療效分析，其中357例原發灶≤0.75mm者的5年生存率為89％，≥4mm者僅25％
2、淋巴結轉移情況
綜合文獻l～3個淋巴結有轉移者的5年生存率為41％～58％，4個以上轉移者為8％～26％，雖然病灶厚度和淋巴結轉移均為影響預後的重要因素，但淋巴結轉移與否似乎對預後的影響更大
3、病灶部位
根據臨床分析，惡性黑色素瘤發生的部位不同其療效亦各異，一般認為發生於軀幹的預後最差，位於頭頸部者次之，位於肢體者較好
4、手術方式
根據Morton提出的廣泛切除範圍的標準，病灶厚度≤0.75mm者切除範圍距腫瘤邊緣2cm～3cm，厚度＞0.75mm而≤4mm時為3cm～4cm，厚度＞4mm者距腫瘤邊緣5cm作廣泛切除，這樣可降低局部複發率，不恰當的局部切除，使局部複發率高達27％～57％，一旦發生局部複發再作非常徹底的廣泛切除亦難奏效；對區域淋巴結的處理亦然，一個不符合規格的區域淋巴結清除術，常會促進腫瘤向全身播散
5、年齡與性別
罕見的幼年性惡性黑色素瘤預後較好，45歲以下的惡性黑色素瘤患者的預後較年老患者好，在性別上女性患者的預後明顯優於男性
1、CT檢查鞏膜透照
早期診斷有時較困難，必須詳細追問病史，家族史，進行細致的全身和眼部檢查，此外，還應行鞏膜透照，超聲波，FFA，CT及MRI等檢查，以期作出診斷。必要時需要取活檢進行組織病理學檢查，進一步確診。
2、組織病理
黑素細胞異常增生，在表皮內或表皮-真皮界處形成一些細胞巢。這些細胞巢大小不一，並可互相融合。巢內黑素細胞的大小與形狀，以及核的形狀存在著不同程度的變異。有絲分裂(包括異常的有絲分裂)較良性色素痣更為常見，腫瘤細胞胞質中有色素顆粒。在侵襲性惡性黑素瘤中，腫瘤細胞向真皮或皮下組織浸潤生長。免疫組織化學染色：腫瘤細胞S100陽性、HMB45陽性及MelanA陽性。
惡性黑色素瘤食療方：
1、人參粥：以人參末3g(或黨參15g)，冰糖適量，好米100g，煮粥常食。
2、黃芪粥：黃芪50g，煎水取汁以作煮粥水，好米100g，紅糖適量，陂皮末3g，共煮粥。
3、歸芪蒸雞：當歸20g，黃芪100g，母雞1隻，共蒸熟後分次服用。
一、外科治療
1、活檢手術：對疑為惡性黑色素瘤者，應將病灶連同周圍0.5cm～lcm的正常皮膚及皮下脂肪整塊切除後作病理檢查，如證實為惡性黑色素瘤，則根據其浸潤深度，再決定是否需行補充廣泛切除。一般不作切取或鉗取活檢，除非病灶已有潰瘍形成者，或因病灶過大，一次切除要引起毀容或致殘而必須先經病理證實者，但切取活檢必須與根治性手術銜接得越近越好。世界衛生組織惡性黑色素瘤診療評價協作中心在一組前瞻性分析中認為切除活檢非但對預後沒有不良影響，而且通過活檢可了解病灶的浸潤深度及範圍，有利於製訂更合理、更恰當的手術方案。
2、原發病灶切除範圍：老觀點主張切除病變時一定包括5厘米的正常皮膚已被摒棄。大多數腫瘤外科學家對薄病變，厚度為≤1mm，僅切除瘤緣外正常皮膚1cm，對病灶厚度超過1mm者應距腫瘤邊緣3cm～5cm處作廣泛切除術。位於肢端的惡性黑色素瘤，常需行截指（趾）術。
3、區域淋巴結清除術
（1）適應症：在美國大多數腫瘤外科醫生持如下治療態度：①病變厚度≤1mm者，轉移率甚低，預防性淋巴結清掃術不能指望其能改變遠期預後；②病變厚度＞3.5cm～4mm者隱匿性遠處轉移的可能性高，遠期存活率也相對的低（20％～30％），即使做了預防性淋巴結清除術亦難望在存活率上會出現有意義的提高。盡管如此，主張隻要尚無遠處轉移灶可查，便應做預防性淋巴結清除術者大有人在；③厚度介於上述二類之間的病變，隱匿性淋巴結轉移率相當高，是做預防性淋巴結清除術可望提高生存期最佳對象。
（2）區域淋巴結清除的範圍：頭頸部惡性黑色素瘤作頸淋巴結清除時，原發灶位於麵部者應著重清除腮腺區，頦下及頜下三角的淋巴結；如病灶位於枕部，重點清除頸後三角的淋巴結。發生於上肢的惡性黑色素瘤需行腋窩淋巴結清除，發生在下肢者應做腹股溝或髂腹股溝淋巴結清除術。發生於胸腹部的惡性黑色素瘤則分別作同側腋窩或腹股溝淋巴結清除術。
4、姑息性切除術：對病灶範圍大而伴有遠處轉移等不適於根治性手術者，為了解除潰瘍出血或疼痛，隻要解剖條件許可，可考慮行減積術或姑息性切除。
二、放射治療
除了某些極早期的雀斑型惡性黑色素瘤對放射治療有效外，對其他的原發灶一般療效不佳。因此對原發灶一般不采用放射治療，而對轉移性病灶用放射治療。目前常用放射劑量為：對淺表淋巴結、軟組織及胸腔、腹腔、盆腔內的轉移灶，每次照射量≥500cCy，每周2次，總量2000～4000cCy，對骨轉移灶每次200～400cCy，總量3000cCy以上。
三、化學治療
1、單一用藥
（1）亞硝脲類藥物：對黑色素瘤有一定療效。綜合文獻報道、BCNU治療122例黑色素瘤，有效率為18％，MeCCNU治療108例，有效率17％，CCNU治療133例，有效率13％。
（2）氮烯咪胺（DTIC）：由於DTIC的出現，使黑色素瘤的治療向前推進了一步，成為應用最廣泛的藥物。GaiIanl報道DTIC的療效最好，治療28例黑色素瘤，每次劑量為350mg／m2，連用6天，28天為一療程，有效率為35％。
2、聯合用藥：惡性黑色素瘤對化療不甚敏感，但聯合用藥可提高有效率，減低毒性反應，常用的聯合化療方案如下：
（1）DAV方案（DTIc、ACNu、VCR）為黑色素瘤的首選化療方案。用藥方法：DTIcloo～200mg，ivd1～5ACNUl00mgivd1VCR2mgivd1，每21天重複1次。
（2）DDBT方案（DTIC、DDP、BCNU、TAM）用法：DTIC220mg／m2，靜注d1～3／3w、DDP25mg／m2，靜滴d1～3w、BCNUl50mg/m2，靜注d1／6w、TAM10mgPO，2／d。有效率52.5％。
（3）CBD方案（CCNU、BLM、DDP）用法：CCNU80mg／m2，口服，d1／6w，BLMl5u／m2，靜注d3～7／6w、DDP40mg／m2，靜注d8／6w。有效率48％。
四、免疫治療
惡性黑色素瘤的自行消退，說明與機體的免疫功能有關。卡介苗（BCG）能使黑色素瘤患者體內的淋巴細胞集中於腫瘤結節，刺激病人產生強力的免疫反應，以達治療腫瘤的作用。BCG可用皮膚劃痕法、瘤內注射和口服。對局部小病灶用BCG作腫瘤內注射，有效率可達75％～90％。近幾年試用幹擾素、白細胞介素-2（ILA-2）和淋巴因子激活殺傷細胞（LAK細胞）等生物反應調節劑，取得一定效果。