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紅細胞生成性原卟啉病簡介

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  紅細胞生成性原卟啉病(EPP)於1953年才被首次描述,當時Kosenew等稱之為“不典型的夏令水皰病”。1961年,Magnus等確定它是一獨立的卟啉病並命名為EPP。

 

【詳情】

01紅細胞生成性原卟啉病的發病原因有哪些

  1、發病原因

  本病屬於常染色體顯性遺傳,其遺傳基因有易變的外顯率,這與抑製基因和環境因素有關。

  2、發病機製

  有人在患者及其家族成纖維細胞培養中發現血紅素合成酶活性降低,過量原卟啉由骨髓產生,而最近的研究則證明肝細胞也是其形成部位。原卟啉最大吸收光譜是400~410nm,但波長500~600nm光也有輕度光敏作用,故透過玻璃的光線也能引起皮疹。原卟啉由肝排入膽汁和糞便,尿中陰性。

 

02紅細胞生成性原卟啉病容易導致什麼並發症

  1、囊炎是細菌性感染或化學性刺激(膽汁成分改變)引起的膽囊炎性病變,為膽囊的常見病。在腹部外科中其發病率僅次於闌尾炎,本病多見於35~55歲的中年人,女性發病較男性為多,尤多見於肥胖者。

  2、膽石一般而言,膽石發生在膽道的不同部位時,其症狀並不完全相同。

03紅細胞生成性原卟啉病有哪些典型症狀

  患者大多在3~5歲內起病,也有到青春期才發病者,男性多於女性,本病的特征是日曬後5~30min局部產生強烈的燒灼感,針刺感或瘙癢,數小時後皮膚出現紅斑和高度水腫,嚴重者有丘疹,水皰,紫癜和血皰,類似種痘性水皰病,繼而形成糜爛,黑色厚痂或奇異的線狀結痂,病程持續數天至幾周,與日曬程度有關,常累及鼻,唇紅緣和耳翼等處,反複發作者可呈濕疹樣或苔蘚樣變,消退後留有“蟲蝕狀”淺萎縮瘢痕,伴色素沉著或減退,口周有放射狀萎縮紋理稱假性皸裂,反複日曬部位如手背,關節突出處皮紋加深呈蠟樣增厚,可有指(趾)甲的病變,患者一般無全身症狀,少數有畏寒,發熱,惡心等不適,當原卟啉形成過多超過肝髒的最大排泄能力時,沉積於肝髒引起肝細胞的損傷,表現肝大,黃疸,腹痛及門脈高壓,食管靜脈破裂出血等症狀,膽汁內含大量原卟啉,可伴發膽囊炎和膽石症。

 

04紅細胞生成性原卟啉病應該如何預防

  本病的致病光譜為400~410nm或更高,一般防曬霜不能有效預防其光損傷複發作者可呈濕疹樣或苔蘚樣變,消退後留有“蟲蝕狀”淺萎縮瘢痕,伴色素沉著或減退

  1、避免誘因:如過勞、精神刺激和饑鋨、感染等

  2、宜高糖飲食、禁酒,急性發作時,靜脈滴注10%葡萄糖液100-150ml/h,或25%葡萄糖液40-60ml/h,連續24h,配合高糖飲食能使症狀迅速緩解糖耐量減低者可並用胰島素治療

05紅細胞生成性原卟啉病需要做哪些化驗檢查

  1、血漿,紅細胞,糞中原卟啉增加,少數患者伴糞卟啉增加,尿中卟啉正常,可有血清鐵水平降低,鐵結合力增加,血紅蛋白和血細胞容積降低,並可能出現肝功能異常,紅細胞在碘鎢石英燈下發射短暫(10~15s)橘紅色熒光。

  2、組織病理:在皮損處和暴露部位的皮膚,真皮上層乳頭層血管壁及其周圍有大量的無定形物質沉積,耐澱粉酶,PAS染色強陽性,乳頭可增寬,表皮突變得窄而長,血管壁增厚,內皮細胞腫脹,可發生管腔閉塞,表皮大多正常,發生大皰時位於表皮下,基底膜帶增厚,PAS染色陽性,直接免疫熒光檢查可見以IgG為主的免疫球蛋白在血管周圍沉積,表皮真皮交界處也有輕度沉積,透射電鏡觀察血管基底膜增厚,無結構物質呈多層重疊狀沉積,中等電子密度的細原纖維充滿血管壁和圍繞於血管周圍。

06紅細胞生成性原卟啉病病人的飲食宜忌

  1、患者不宜吃的食物

  飲灑會誘發疾病。

  2、飲食原則

  不宜太饑餓或低糖飲食,宜高糖飲食。飲食糖有抑製ALA合成酶的作用,因此高糖攝入對防止和治療多數病例的發作相當有效;避免禁食,甚至短時間饑餓(如術後或疾病間歇),在卟啉病臨床緩解期的肥胖病人飲食療法應逐漸使體重減輕。

07西醫治療紅細胞生成性原卟啉病的常規方法

  1、治療

  胡蘿卜素對本病有效。用藥後雖然血漿和紅細胞內原卟啉水平無明顯變化,但對日光耐受性增加,故認為β胡蘿卜素能淬滅激發狀態的活性氧自由基,阻斷光敏反應,或與卟啉有相同的最大吸收光譜而起屏障作用。一般口服每天75~200mg,服藥後可能會發生皮膚黃染,無其他不良反應。另外,還可試用維生素E、多種維生素B,對有肝損害、膽囊炎和膽石症者進行對症處理。

  2、預後

  病程持續數天至幾周,與日曬程度有關。

 

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